肌肉萎縮是一種什麼病啊嚴重嗎,肌肉萎縮是一種什麼病呢?

時間 2022-01-16 19:07:27

1樓:木木木

肌肉萎縮這種疾病,會影響到患者的肢體健康,而且,還會造成身體僵硬,嚴重的影響患者生活,我們需要注意肌肉萎縮的原因,有效進行防禦,那麼,導致肌肉萎縮的原因都有哪些?

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1、自體免疫:這是因為不明確的因子啟用了我們人體的免疫力,使其對抗運動神經元,從而導致運動神經元的死亡,這就屬於導致肌肉萎縮的原因之一。

3、毒性物質:如,鉛,錳等一系列誘發肌肉萎縮的原因。其中過多啟用性胺基酸和自由基是會刺激到運動神經元導致其死亡。

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4、由全身營養障礙、內分泌異常都會出現肌肉變性,肌肉結構異常等原因導致的面部肌肉萎縮。

5、中樞神經瀰漫性病變的神經元性的肌萎縮,如,海綿狀自質腦病,家族性遺傳性供給失調,慢性進行性舞蹈病、大腦葉性萎縮等。

2樓:匿名使用者

主要有兩種,一種是因為不運動或很少運動,導致肌肉很少收縮,則退化;另一種是因為營養不良,導致肌組織蛋白被分解,引起萎縮。引起第一種的原因主要有兩種,一種是受傷後臥床,肌肉長時間休息,沒有適量的收縮運動導致;另外就是神經損傷導致肌肉無法收縮。引起第二種的原因一般為營養攝入不足或營養結構不平衡導致機體蛋白**不足,引起萎縮。

其主要症狀為肌肉無力,收縮困難,肌肉體積明顯減小。健康源於良好的習慣源於和自己的身體做有效的溝通源於對陽光、空氣、水和食物的尊重和善用 肌肉萎縮指骨骼肌體積的縮小,可由於肌纖維變細或消失,是許多神經肌肉疾病的重要症狀和體徵。 其主要症狀為肌肉無力,收縮困難,肌肉體積明顯減小。

1.神經源性肌萎縮:因下運動神經元及其損害所致。

前角細胞及腦幹運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布,以肢體遠端多見,對稱或不對稱,不伴感覺障礙,常出現肌束顫動,肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。

鏡下呈束性萎縮改變。 2.肌源性萎縮:

由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分布,常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮,少數為遠端型。伴肌力減退,無肌纖維震顫和感覺障礙。

血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度公升高,肌醛磷酸激酶最為敏感。肌電圖特徵性改變為出現短時限多相電位。 3.

其它:中樞性肌萎縮一般伴反射亢進或病理反射。缺血性肌萎縮多因各種動脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無菌性壞死而致。

廢用性肌萎縮則與長期不運動有關。且多為可逆性。 青春期起病,緩慢進行性面肌萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起,無感覺異常,表現為侷限性一側顳肌、嚼肌萎縮,張口時下頜偏向病側,可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。

青少年,舌肌萎縮與吞嚥困難、構音困難伴存。緩慢起病的雙側舌肌萎縮,伴有肌束顫動、突然發生的舌肌萎縮,不伴有肌束顫動,表現為額或面頰區域性的斑塊性萎縮,**色素較深,掐之皮下組織緊張,神經系統檢查無異常。一側胸鎖乳突肌萎縮合併斜方肌萎縮,雙側胸鎖乳突肌萎縮,伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮。

一側背闊肌萎縮,不伴有同側肱三頭肌萎縮,但有區域性**感覺減退。一側胸大肌萎縮,不伴有其他肌肉和神經系統症狀。一側三角肌萎縮,肩關節外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛雙側肩胛帶肌萎縮,有急性病史,無感覺異常及區域性壓痛。

雙側肩胛帶肌萎縮,伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離。兩手肌肉對稱性緩慢進行的萎縮(亦可見於腓肌萎縮),一般不超過前臂中段水平兩側肢體相同部位周長相差1厘公尺以上,在排除**和皮下脂肪影響後,可懷疑肌肉萎縮。 肌肉萎縮主要的原因有廢用、營養障礙、缺血、中毒幾種。

其直接病理原因為肌肉的營養不良,間接原因主要有: 1、神經傳導障礙導致運動神經末稍釋放乙醯膽鹼減少,交感神經營養作用減弱而引起肌肉的營養不良 2、肌肉本身病變而引起的病變部位肌肉營養不良 3、迴圈系統疾病,如血栓等,而引起的區域性肌肉供血不足,導致肌肉營養不良 4、某些毒物的作用所導致的營養不良 病理學上可以大體分為神經原性、肌原性和廢用性三大類。 神經原性指的是控制相應骨骼肌的運動神經原發生病變而引發的; 肌原性指的是肌肉本身發生病變; 廢用性也就是肌肉長期處於"閒置"狀態而引發,是常年臥床病人肌肉萎縮的主要原因。

肌肉萎縮程度臨床分為0、i、ii、iii、iv、v六個級別,0級為肌肉完全無法收縮,即病人完全癱瘓,v級為正常狀態。 肌肉萎縮的臨床症狀主要有: 一、急性或亞急性肌萎縮:

一般為神經原性萎縮,發生於神經受損,即癱瘓以後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、酒精中毒等 二、進行性四肢遠端性肌萎縮:一般為神經原性,以四肢遠端為主,越遠端的肌肉表現越明顯,一般發生於癱瘓之前,為單一性症狀。常見引起此類肌肉萎縮的疾病有頸椎病、麻風、慢性前角灰質炎等 三、進行性四肢近端性肌萎縮:

一般為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力,常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病等 四、侷限性肌萎縮:以區域性的肌肉或肌群為主的萎縮,常由各種單神經炎或損傷所致,一般伴有該神經支配相應的感覺區障礙;也有可能為肌肉本身病變所致 五、偏身萎縮:大部分表現為半身肌肉萎縮,常由腦頂葉病變、腦血管偏癱等引起,也有先天性疾病,如腦頂葉發育不全引起 長期的營養不良也可導致全身性的肌肉萎縮。

肌肉萎縮與消瘦的區別在於前者在肌肉體積減小的同時還伴有肌力減小,而消瘦者一般肌力正常。 根據肌肉萎縮的發病原因來看,絕大多數的肌肉萎縮都屬於其他疾病繼發引起,在**後或**同時伴以**訓練、營養補充等方式後可以逐步恢復原來的肌肉體積和肌力。 作為患者或患者家屬,在遵從醫囑的同時,需要採取多方面的保健措施來進行自我調治。

1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反覆精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化,可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調,使肌跳加重,使肌萎縮發展 2、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充,提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質,以增強肌力、增長肌肉,早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物,並積極配合藥膳,如山藥、苡公尺、蓮子心、陳皮、太子參、百合等,禁食辛辣食物,戒除煙、酒;中晚期患者,以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主,並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡 3、勞逸結合。

忌強行性功能鍛鍊,因為強行性功能鍛鍊會因骨骼肌疲勞,而不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復 4、嚴格預防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由於自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,一旦感冒,病情加重,病程延長,肌萎無力、肌跳加重,特別是球麻痺患者易併發肺部感染,如不及時防治,預後不良,甚至危及患者生命;胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂,尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害,從而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反覆或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常,是**的基礎

3樓:甘靜醫生

健康、養生、肌肉萎縮、消瘦、老年人,肌肉萎縮很危險,都有什麼症狀嘛?應該及早了解及早改善

肌肉萎縮是一種什麼病呢?

4樓:科學普及交流

肌肉萎縮是指橫紋肌營養障礙,肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。

多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致,**主要有:神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係。

脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床,易併發肺炎、壓瘡等,加之大多數患者出現延髓麻痺症狀,給患者生命構成極大的威脅。

5樓:匿名使用者

肌肉萎縮是一種缺鉀的表現,鉀離子血液裡面的濃度低

6樓:撒青易

肌肉萎縮是一種什麼病呢是一種肌肉萎縮病你得去看看醫生了先別挺著快點去找醫生吧到時候就不好治了

7樓:逄筠

首先應該明確肌萎縮這個原因,能導致肌萎縮疾病,在這個年齡,主要有肌萎縮側索硬化,進行性肌營養不良等。這種情況還是要完善肌電圖神經傳導速度等檢查,必要時需要進行肌活檢,以便明確診斷,才能考慮下一步的**。

8樓:匿名使用者

肌肉萎縮這個疾病是一種多發疾病,很多時候會發生在人們的器官,還有的時候很多患者的腦部也會出現萎縮的現象,而更常見的是一種四肢萎縮疾病,而四肢都出現了萎縮的話,那我們的行動肯定就不方便了,四肢萎縮疾病的症狀有很多,很多時候還會伴有一種共濟失調的現象,共濟失調說明疾病開始加重,所以說我們必須要等到疾病不是很嚴重的時候就要及時做**,那麼下面我們來看看這個四肢肌肉萎縮的症狀有哪些。

一、急性或亞急性肌萎縮

一般為神經原性萎縮,其發生的速度與神經損害的速度和程度有關。神經受損及中斷的越急、越嚴重,則肌萎縮發生的越快、越明顯。急性起病時肌萎縮發生於癱瘓之後,臨床以癱瘓的表現為主,如脊髓灰質炎、周圍神經炎、格林-巴利症候群、酒精中毒等。

神經痛性肌萎縮早期表現為肩胛附近的劇烈疼痛,繼之在肩胛附近很快出現肌張力降低、癱瘓及肌肉萎縮,在某些肌群中可出現單一的萎縮,呈鑲嵌式。

二、進行性四肢遠端性肌萎縮

常為神經原性肌萎縮,以四肢遠端為主,上肢於手的骨間肌,大、小魚際肌表現明顯,而下肢於脛前肌的萎縮表現較明顯。兩側基本對稱,常發生於癱瘓之前,為單一的症狀。常見的疾病有運動神經元病的肌萎縮側索硬化型和進行性脊髓性肌肉萎縮症,頸椎病所致的上肢遠端的無力和肌萎縮。

腓腸肌萎縮症表現為下肢大腿下1/3處為界的肌肉萎縮,伴有深淺感覺障礙,出現感覺性共濟失調。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻風以及慢性前角灰質炎都可致四肢遠端的進行性肌萎縮。肌肉病的萎縮性肌強直和遠端型進行性肌營養不良也表現為四肢遠端的肌萎縮。

三、進行性四肢近端性肌萎縮

常為肌原性萎縮,以四肢的近端及軀幹肌明顯,常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力。如頸肌的無力,有些患者需用手支撐才能將頭抬起。肩胛的肌肉萎縮構成翼狀肩胛。

骨盆帶肌的萎縮無力形成特異的『鴨步』步態。常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病性肌萎縮和激素性肌病.

wohfart-rugelberg-welancter病是一種遺傳病,見於青年人,表現為四肢近端及肢帶部有肌肉萎縮,腓腸肌偶呈假性肥大。此病有時可見到肌纖維顫動,並可用新斯的明誘發。無鴨步與翼狀肩胛。

以上就是講述的這個關於四肢肌肉萎縮的疾病症狀,四肢萎縮對患者的危害很大,要及時做**,但是我們在**的時候要先了解這個疾病的症狀,在**四肢萎縮疾病的時候還有可能會用到手術**,這個現象要根據患者的嚴重程度來決定,還要在**疾病的時候堅持鍛鍊,這樣恢復才會更快

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