1樓：小楓帶你看生活
扎伊采夫規則是指在醇脫水或滷代烷脫滷化氫中，如可能生成兩種烯烴的異構體時，則在生成的產物中雙鍵主要位於烷基取代基較多的位置，簡單說扎依采夫規則是越少越脫，扎伊采夫規則與產物的穩定性有關。
例如，2-丁醇脫水時，主要產物是2-丁烯，1-丁烯是次要的： ch3 chchch3+ch3ch2chch22-丁烯1-丁烯取代基與cc雙鍵的超共軛效應使前者較為穩定 。烷基取代基越多，超共軛效應的穩定作用越大。
扎伊采夫規則的影響因素：
在由過渡態發展為烯烴時，形成的烯烴越穩定，e活化就越小。對於e2反應，新鍵的形成和碳氫鍵的斷裂是同時發生的。
同樣，過渡態的活化能越小，越有利於雙鍵的形成。無論是e1或e2反應，形成的烯烴的穩定性決定了消除反應的方向。越是穩定的烯烴越容易形成。形成的雙鍵上取代基越多，烯烴越穩定。
以上內容參考：
百科-扎依采夫規則。
查依扎夫規則是什麼
2樓：匿名使用者
查依扎夫規則是在醇脫水或滷代烷脫滷化氫中，如分子中含有不同的β-h時，則在生成的產物中雙鍵主要位於烷基取代基較多的位置，即含h較少β碳提供氫原子，生成取代較多的穩定烯烴。
3樓：迮哲仵湃
當有不同的消除取向時，形成的烯烴是氫從含氫較少的碳上消除。這就是扎依采夫規則。扎依采夫規則用來**消除反應的生成物很有用處。
這個規則的理論解釋有兩個要點：一是過渡態的活化能e活化，二是生成烯烴的穩定性。
4樓：匿名使用者
《川流不息》 吳煒 吳曉天 馬軍 1至26集片尾曲。
扎伊采夫規則是絕對的麼
5樓：匿名使用者
絕大部分情況下是絕對的，但也有例外，沒有什麼事絕對的。
簡介在醇脫水或滷代烷脫滷化氫中，如可能生成兩種烯烴的異構體時，則在生成的產物中雙鍵主要位於烷基取代基較多的位置。1875年由。
扎伊采夫提出。例如，2-丁醇脫水時，主要產物是2-丁烯，1-丁烯是次要的： 1-丁烯取代基與cc雙鍵的超共軛效應使前者較為穩定 。
烷基取代基越多，超共軛效應的穩定作用越大。扎伊采夫規則與產物的穩定性有關。通常 ，單分子消除反應服從扎伊采夫規則。
影響該規則適用性的因素。
以下幾個因素會影響這一規則的適用性： ①離去基團的影響。有時單分子消除反應出現緊密離子對中間體，離去基團在消除時，離正碳離子仍很近（幾埃），對正碳離子有很大影響。
例如，在下面的消除hx反應中： 式中x為取代基；φ為h或烴基；ac為乙醯基。當x為cl時，順式為68％，反式為9％，終端烯為23％；當x為oac時，順式為53％，反式為2％，終端烯為45％；當x為nhnh2時，順式為40％，反式為0％，終端烯為60％。
隨著離去基團x的鹼性的增大，所生成的終端烯烴的比例逐步增加，成為主要產物，這時扎伊采夫規則就變得越來越不適用。 ②強吸電子取代基的影響。在下面的例子中，由於γ位上羰基的吸電子性很強，使得β碳原子上的氫很活潑。
β碳原子上所形成的雙鍵可與c=o共軛，因而 β—h比β′—h易於消除，形式上是違反扎伊采夫規則的：扎伊采夫規則與霍夫曼規則定義相反，在雙分子消除反應中，兩規則僅適用於各自的應用範圍。在多數情況下，若離去基團不帶電荷，則消除方向服從扎伊采夫規則； 反之，若離去基團是帶有電荷（如為烴基）的非環化合物，則消除方向服從霍夫曼規則。
一般來說，扎伊采夫規則可導致熱力學上較穩定的產物。