小腦萎縮會隔代遺傳嗎，得了小腦萎縮會不會遺傳給下一代呢？

1樓：匿名使用者

會的，但是可能性很小的，**一篇小短文給你參考。

很多病友提到「隔代遺傳」一詞，但是他們並不理解其中的原因，因此造成了很多不必要的猜疑。

從字面上理解，「隔代遺傳」即一家三代人中，第一代和第三代出現類似的疾病表型，而第二代表現正常。在部分遺傳病家系中，確實存在這種現象。原因是什麼呢？

首先，需要了解一下遺傳學的基本知識。人有23對染色體，其中22對常染色體（1～22），一對性染色體（x和y）。男性的核型為46 xy，女性的核型為46 xx。

位於22對常染色體上的基因發生突變，可能引起的疾病稱為常染色體遺傳病；位於性染色體上的基因發生突變，可能引起的疾病稱為性連鎖遺傳病。

【常染色體遺傳病】

比如，a基因位於1號染色體上，兩個a基因分別位於兩條1號染色體，位置對應，稱為等位基因。如果a基因發生了突變，突變基因稱為a。如果乙個人具有兩個正常的a基因，為aa基因型；如果攜帶乙個突變a基因，為aa基因型；如果攜帶兩個突變基因，為aa基因型。

常染色體遺傳病的發病無男女差異，又分為顯性遺傳和隱性遺傳，前者的意思是只要有乙個等位基因發生了突變，即導致疾病；後者的意思是一對等位基因均突變（突變型別可能不同），才會導致疾病，也就是說，個體只要具有乙個正常等位基因，就不會發病。

我們常說的sca系列遺傳性共濟失調就屬於常染色體顯性遺傳病。患者攜帶乙個正常等位基因和乙個異常等位基因，如果他（她）將正常等位基因遺傳給後代，後代即正常，如果遺傳了突變等位基因，後代將會發病。因此從遺傳學角度來講，常染色體顯性遺傳病的每乙個後代均有50%概率遺傳疾病。

這類疾病一般發病年齡在中青年時期，也有個別病例在兒童期或者老年期起病。

常染色體隱性遺傳病一般在20歲之前起病，患者父母沒有疾病表型，個別存在近親婚配的情況。父母均攜帶同一基因的乙個突變等位基因和乙個正常等位基因，如果他們將突變基因遺傳給乙個後代，這個後代將具有兩個突變等位基因，由此導致疾病。小腦萎縮病友中，有部分患者屬於這種情況。

【性連鎖遺傳病】

如果c基因位於x染色體上，由於女性的核型為46 xx，所以具有一對c等位基因。而男性核型為46 xy，所以只具有乙個c等位基因。

如果c基因突變引起顯性遺傳病，即只要個體有乙個突變c等位基因（c），就會發病。在這種情況下，由於男性患者僅有乙個c基因，而絕大部分女性患者尚有另乙個正常的c基因，因此男性患者的症狀可能更為嚴重。

如果c基因突變引起隱性遺傳病，即只要個體具有乙個正常的c等位基因，就不會出現疾病。在這種情況下，乙個男性患者的基因型為c，如果他的配偶基因型為cc，他們的女兒的基因型將為cc，即攜帶致病基因，但是表型正常。如果這個女性將c遺傳給男性後代，這個後代也會發病。

由此出現了外祖父和外孫發病，而中間一代表型正常的情況，即隔代遺傳。還有一種情況，即乙個男性的基因型為c，他的配偶為cc，他們的女兒有50%可能性為攜帶者cc，而他們的兒子有50%可能性患病，即c。女兒的後代中，男性又有50%可能性遺傳c而患病，由此出現了舅舅和外甥同時患病的情況。

如果d基因位於y染色體，由於只有男性攜帶y，由d基因突變引起的疾病只能從男性遺傳給男性。

2樓：

五行通脈**：第四步：固本培元：

對先天之本「腎」和後天之本「脾胃」進行保養和調理，元氣是推動一切組織器官功能活動的根本之力，是機體免疫、防禦、修復再生的根本。通過補腎健脾來補充和恢復元氣、增強免疫，提高整體機能，使身體健康、平穩協調，得以功能靈活、不易發病。

得了小腦萎縮會不會遺傳給下一代呢？

3樓：

您好，小腦萎縮是會遺傳的.雖然小腦萎縮有遺傳傾向,也有可能會隔代遺傳,當然其遺傳率不是100%的.但這種疾病年輕時不發病,看上去身體很好,一般到了四五十歲才會發病,因此在孩子出生時不能發現父母親有沒有將疾病遺傳給孩子。

如果打算生育,可到醫院進行夫妻雙方的染色體檢查,如果染色體正常,那麼孩子正常的概率會高一點。

4樓：a御聖本草

一般如果有家族史的話會有這個遺傳機率的

5樓：愛哈哈哈哈規範

一般不會的，這個可以做乙個基因檢測

6樓：歸國家恢復

一般都是不會的，看看有沒有遺傳

7樓：貴

是會有一定遺傳機率的，但是一般不會

8樓：鳳夏侯波

這個需要看你之前有沒有家族史了