微生物生理生化實驗先加試劑後培養的影響

時間 2023-06-27 22:55:02

1樓:愛如潮汐

沒有不好的影響,微生物的培養本就是先設定好營養條件,配置好培養基,才可以接種相應的微生物,畢竟這就是它們所生活的環境條件,溫度條件都需要提前控制好的。

2樓:漂亮的公主

實驗十四物理和化學因素對微生物講義的影響。

了解常用化學藥劑對微生物的 作用原理及其實驗方法; 基本原理 ? 溫度是影響微生物生長與存活的重要因素之一。

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微生物生理生化實驗結果

3樓:

牛乳石蕊試驗:枯草桿菌,變清涼透明,變粉,因為枯草桿菌發酵乳糖產酸使指示劑變成粉紅色。

也能將培養基中的酪蛋白水解為腖使牛乳變得清涼透明。大腸桿菌分解含氮物質,生成氨氣,呈鹼性,使石蕊變藍。

糖發酵試驗:枯草和大腸桿菌分解葡萄糖產酸產氣,大腸桿菌分解蔗糖產酸產氣,枯草桿菌分解蔗糖不產酸產氣,枯草桿菌分解乳糖產酸,大腸桿菌分解乳糖不產酸產氣。

微生物實驗室培養的幾個問題

4樓:匿名使用者

1、培養基配製好之後,為了防止培養基被非目的微生物利用,所以立即滅菌,濕熱滅菌一般是121度、20分鐘。滅菌之後的培養基適合放置在室溫之中1~2天,液體培養基不變渾濁,說明是無菌的。2、天然培養基中含有微生物生長所需的各種物質,因此不需要另加微量元素。

其優點是營養成分豐富,培養效果良好,缺點是成分複雜,**受限。3、水蒸氣的穿透力很強,可以進入微生物體內之後迅速液化,同時釋放大量的能量,起到滅菌的目的。而乾熱滅菌只能通過空氣傳熱,傳熱效果差,因此乾熱滅菌的溫度高,時間長。

4、自然界的微生物是生長在不按比例的基質中,但是我們按照一定的比例配製培養基,是針對目的微生物的生長特性,為了讓目的微生物更快的生長。

5樓:匿名使用者

1,防止有雜菌混入,雜菌可能會影響到你所要培養的微生物,檢驗它是否無菌只要看培養基一段時間後會不會有菌落出現 2天然培養基中已經有微量元素啦3空氣和水蒸汽相比,熱空氣導熱不太好4,乙個好環境乙個惡劣環境,

分離和純化微生物選用的選擇性培養方法和技術,對實驗結果有何影響

6樓:匿名使用者

影響微生物純系分離的因素:

1.其它細菌侵害;

2.生長過程中變異;

3.溫度和濕度要適宜。

簡介:微生物的純系分離:通過某些方法設法把某種細胞挑選出來達到「菌落線」或「菌株線」的水平的選種方法。

微生物的純系分離的方法:

1)稀釋平板分離。

將待檢樣品按照一定方法逐級稀釋成一定濃度梯度,選擇適合稀釋濃度樣品,並接種,培養一定時間,可獲得微生物 菌落。

2)平板劃線分離。

用接種工具挑取適量樣品(微生物混合樣),按照一定方法在培養基平板上劃線,經過一定時間的培養,可獲得微生 物菌落,進而獲得微生物純培養體。

3)選擇培養分離。

根據所培養的微生物的獨特生理特性,採用針對性強的選擇性培養基進行培養。

哪些因素影響到在實驗室成功培養微生物

7樓:匿名使用者

試劑配製標準溶液、洗板機,放在低溫乾燥的環境中儲存、顯微鏡,樣品包裝狀況是否正常、培養箱,揮發性的試劑瓶口應予密封,必須及時進行檢驗。人員應執行上崗前培訓1.樣品的接收和預處理。微生物實驗室的主要儀器及裝置包括:

按要求選取溶劑,注意儲存試劑的使用有效期以及最佳儲存方式,食品微生物學實驗室在收到樣品後、高壓滅菌器。對於易受潮的品種啟用後宜放入乾燥器中儲存:無菌室。

樣品送達實驗室時。⑵檢驗試劑及藥品須在分析純級以上。實驗室內儲存的試劑應定期進行清點、乾熱滅菌器,使用時盡量縮短開蓋時間,用帶塞的試劑瓶盛裝。

2.儀器裝置、冰箱,應檢查樣品標記是否與樣品相符,並主動學習新技術,操作人員應了解儀器工作原理並遵守操作規則、水浴箱。要求所有的儀器和裝置均應按照生產廠家提供的方法和有關規定正確使用、結塊等、厭氧箱、離心機、電泳儀。在利用藥品,儲存也應符合要求、超淨工作台、蒸餾裝置。

3.檢驗培養基和試劑,產品質量必須符合有關的質量標準、緩衝液及其他試劑時應注意。送檢的樣品、酶標儀,一般需保持在0~4℃的環境中、染色液,陳舊或損壞的試劑及時棄去,易分解的試劑宜用棕色瓶、pcr儀、凝膠成像系統等,以防止病原菌死亡或細菌數量增加,掌握國家食品衛生微生物學檢驗方法,防止潮解、標準及相關法律法規、菌落計數器。⑴培養基必須由專業廠家生產。

培養基的配製應嚴格按照國標規定的方法進行操作並做好原始記錄。 4.檢驗人員檢驗。

分析微生物的生理生化反應實驗成功或失敗的原因

8樓:匿名使用者

1.汙染肯昌碰定是第一返迅碧個要關注的問題,菌種很容易受汙染,或者菌種變異,導致某些生理或者代謝發生變化,導致實驗結果不準確。

2.培養基。

問題,不同的生理生化反應,所需要的培養基可能完全不同,這也是需要注意的。

3.所檢測的漏舉試劑或者底物無效等原因。

4.所選擇的檢測手段不準確等原因。

9樓:網友

1菌種不純,培養過程中汙染雜菌。

2.所用的試劑過期。

3.操作不當。

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