1樓：網友
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點。
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
2樓：
x顯：如果父病則女病，子病則母病。
x隱：女病則父病，父病則子不病。
x，y染色體上的顯隱性基因的遺傳有什麼特點
3樓：王標異
雙向隱性基因遺bai傳指的是x連鎖隱性du遺傳。
x連鎖zhi隱性遺傳的dao定義：
一種性狀或專遺傳病有關的基因屬位於x染色體上，這些基因的性質是隱性的，並隨著x染色體的行為而傳遞，其遺傳方式稱為x連鎖隱性遺傳（x-linked recessive inheritance,xr）。
以隱性方式遺傳時，由於女性有兩條x染色體，當隱性致病基因在雜合狀態（xaxa）時，隱性基因控制的性狀或遺傳病不顯示出來，這樣的女性表型正常的致病基因攜帶者。只有當兩條x染色體上等位基因都是隱性致病基因純合子（xaxa）時才表現出來。在男性細胞中，只有一條x染色體，y染色體上缺少同源節段，所以只要x染色體上有乙個隱性致病基因（xay）就發病。
這樣，男性的細胞中只有成對的等位基因中的乙個基因，故稱為半合子（hemizygote）。
生物學上伴x染色體隱性遺傳的特點是什麼?
4樓：喵喵喵啊
特點：1、具有隔代交叉遺傳現象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為「女病，父子病」；
4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為「男正，母女正」；
5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
5樓：鞏奕聲茆妝
x染色體上隱性遺傳特點。
（1）男性患者多於女性患者；
（2）具有隔代交叉遺傳現象；
（3）女性患病，其父親、兒子一定患病；
（4）男性患病，其母親、女兒至少為攜帶者；
（5）男性正常，其母親、女兒一定表現正常。
x染色體上顯性遺傳特點。
（1）患者雙親中必有一方是患者，並且女性患者多於男性患者；
（2）通常在家族中表現為代代相傳，具有連續現象，即男性患病，其母親、女兒一定患病，兒子表現正常；女性正常，其父親、兒子一定表現正常；
（3）女性患病，雙親中必有一方是患者；子女中各有1/2可能患病，但雜合體女性患者的病情有時較輕；
（4）女性正常，其父親、兒子全部正常。
6樓：溪靈寂洛
隔代交叉遺傳現象；男多女少；
女患者的父親及兒子一定為患者，正常男性的母親及女兒一定正常，男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
7樓：匿名使用者
伴x染色體 子代是女孩不患病（除非父母都是隱性攜帶者） 是男孩有一定幾率患病 具體要看父母的染色體型別。
8樓：黑色的抹布
其實很簡單 帶該基因的不正常母親的兒子一定得病 女兒不一定 正常父親的女兒一定不得病。
9樓：匿名使用者
母親生病 他的父親和兒子一定生病。
10樓：abc高分高能
你知道伴x隱性遺傳的特點嗎。
伴x染色體隱性遺傳的特點
11樓：家玉枝捷溪
自己總結的、可能不是很全面）
一、伴x隱型遺傳特點：1.母患子必患；2.後代中男性患病的概率高於女性3.若父親的表現型正常，其女兒的表現型一定正常。
二、伴y隱性遺傳病的特點：只傳男不傳女。
三、伴x是在x染色體上嗎。
12樓：愛是地獄
這裡的隔代遺傳不是你理解的隔代遺傳，而是和顯性基因的連續遺傳對應的，顯性基因如果子女患病著父母必須有乙個患病，每一代都是連續的不會有隔代現象，而隱性遺傳會有隔代現象，你可以再思考一下下。
13樓：匿名使用者
隔代交叉遺傳主要指通過男性傳遞。
14樓：泉利王
你說的隔代交叉遺傳現象是常染色體遺傳的特點。
請問x、y染色體上的顯隱性基因的遺傳有什麼特點？同源區和非同源區有何區別？最好能舉一例項？
15樓：匿名使用者
很簡單的，同源區段就和常染色體差不多，但有時還是要考慮性別。。比如，雄性的y染色體的同源區段有顯性遺傳的基因，那麼他和雌性的隱性純合體雜交的子一代就是雄性全為顯性，雌性全為隱性。。
x染色體上**基因導致的遺傳病可能具有的特點是？
16樓：匿名使用者
1.單基因遺傳病- -伴x染色體隱性遺傳病 概念：是指由x染色體隱性致病基因引起的疾病。
雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病 特點：☆往往具有隔代交叉遺傳的現象 ☆患者男性多女性少 ☆女患者的父親及兒子一定是患者 ☆男患者的父親及女兒至少為攜帶者 2.單基因遺傳病- -常染色體隱性遺傳病 概念：
是指由常染色體隱性致病基因引起的疾病。只有在純合子時才發病，雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不病 特點：☆往往具有隔代遺傳的現象 ☆患者男女概率相等 ☆患者的雙親往往無病，但都是隱性致病基因的攜帶者 ☆近親婚配的後代隱性遺傳病發病風險比非近親婚配者高得多 口訣：
雙親無病生出有病女兒必為常染色體隱性遺傳病，即無中生出有病女必為常隱 疑問請追問，滿意，謝謝！！
伴x顯性遺傳的特點
17樓：點點星光帶晨風
1、不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條x染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
2、病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。
3、可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
4、男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。
18樓：
無中生有為隱性，生女患病為常隱。
有中生無為顯性，生女正常為常顯。
x隱：母患子必患 女患父必患。
x顯：子患母必患，父患女必患。
伴y:父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡。
細胞質遺傳：母患後代都患 父患無影響。
(保佑我表背錯~!呵呵)
19樓：匿名使用者
女性多於男性，但部分女性患病症狀較輕。男性患者與正常女性結婚的後代中，女性都是患者，男性正常。（高一書上有）
20樓：匿名使用者
連續遺傳(代代相傳)；
女性患者多於男性患者；
若父親得病 則女兒一定得病。
若父母都不得病 則兒女一定不得病。
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的。
21樓：語靡紫軒
若父親得病 則女兒一定得病。
若父母都不得病 則兒女一定不得病。
若母親得病 則兒子可能得病也可能不得病 要看母親是雜合還是純合的。
22樓：凡凡
支援上面的答案，我就不重複了。
伴x染色體的顯隱性的區分與家族譜的解題方法
23樓：檸檬樹下的邂逅
伴x染色體顯性遺傳是指由x染色體上的顯性基因控制的遺傳。該遺傳特點為：「父患女必患，子患母必患」，即：致病基因為伴x顯性遺傳，則父親患病，女兒一定患病，兒子有病，母親一定有病。
（2）伴x染色體隱性遺傳是指由x染色體上的隱性基因控制的遺傳，該遺傳病特點為：「母患子必患，女患父必患」。
（3）伴y遺傳是指致病基因位於y染色體上，其特點是「父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮無盡」。
（4）常染色體顯性遺傳特點為：「有中生無為顯性，生女正常為常顯」，即：雙親有病，生出正常的女兒，致病基因一定是顯性基因，而且致病基因一定位於常染色體上。
（5）常染色體隱性遺傳特點為：「無中生有為隱性，生女患病為常隱」，即：雙親無病，生出患病女兒，致病基因一定是隱性，且一定位於常染色體上。
5.與常染色體隱性遺傳相比，x染色體上隱性遺傳的特點是：
24樓：德州韓曉
多選的話就是ac，a說的更確切！
舉個例子說x染色體隱性遺傳如下：
父母都正常的情況下，基因型肯定是。
母親xaxa 父親xay
那麼生的女孩的基因型為xaxa或者的xaxa，表型都是正常不發病的。
生男孩的基因型為xay或者xay，後者是發病的。所以說選a
25樓：煋稥愺
選a解釋：
就拿紅綠色盲來說，女性的基因型有三種：xbxb xbxb xbxb ，前兩者表現型為正常，最後乙個為色盲，所以患病概率為三分之一；
而男性的基因型只有兩種：xby xby，前者表現型為正常，後者為色盲，所以患病概率為二分之一；
因為二分之一大於三分之一，所以x染色體上隱性遺傳的特點之一就是：男性患者多於女性患者。
26樓：匿名使用者
a因為女性有兩條x染色體，只有兩條染色體都帶有隱性基因時，才發病；
而男性只有一條x染色體，只要帶有隱性基因就會發病。
a和c中選a更好。
27樓：匿名使用者
c男性患病率更高，因為只要x染色體上有患病基因，男性就會患病，而女性需要兩個x染色體上有患病基因才會患病。
a，並不一定，發病率是乙個理論的概率。並不一定發生。
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