有機物中同時含有羧基和羥基應該怎麼命名

時間 2022-11-13 17:40:40

1樓:是玉英茆嫣

有機物中同時含有羥基和羧基,命名時羧基優先,先羧基後羥基,把羥基作為取代基,稱為某某酸。例如2-羥基丙酸。

氨基酸中很多都是羥基羧基並存,芳香族化合物中也很多,這類化合物有個特點容易發生自體交聯,常常把乳酸作為代表。

羥基又稱氫氧基,是一種常見的極性基團。羥基主要有醇羥基,酚羥基等。在無機物中,通常含有氫氧根的物質為鹼或其它的鹼式鹽。

含氫氧根的物質溶解於水會電離出氫氧根離子,因此含氫氧根的物質水溶液多體現鹼性。在有機物中,在有機化學的系統命名中,在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇,而醣類多為多羥基醛或酮。羥基直接連在苯環上的稱作酚。

醇羥基不體現出酸性,酚羥基和羧羥基體現出弱酸性,酚羥基酸性比碳酸弱,強於碳酸氫根;羧羥基(羧基),比碳酸強。

羧基是有機化學中的基本化學基,所有的有機酸物質都可以叫羧酸,由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成,化學式-cooh。如醋酸、氨基酸都含有羧基,這些羧基與烴基直接連線的化合物,叫作羧酸。羧基是由多個羥基組成的基團,它是羧酸的官能團,為羧基—cooh。

羧基是由cho構成的化合物。確切地說是乙個氫原子共享2個氧原子,2個o對h的作用是等價的。由羰基和羥基組成的一價原子團叫做羧基。

羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑,不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應,而它的羥基比醇羥基容易解離,顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中由於電子的離域作用,發生鍵的平均化。

因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。羧基不能被還原成醛基,要還原羧基必定是用很強的還原劑,生成的醛會立即被還原。由於羧基的特殊結構使它還具有一定醛基(-cho)的性質。

2樓:匿名使用者

找化學鍵序號最靠前的一組

3樓:匿名使用者

羧基優先,例如2-羥基丙酸

有機物中同時含有羥基和羧基要怎麼命名?

4樓:匿名使用者

有機物中同時含有羥基和羧基,命名時羧基優先,先羧基後羥基,把羥基作為取代基,稱為某某酸。例如2-羥基丙酸。

氨基酸中很多都是羥基羧基並存,芳香族化合物中也很多,這類化合物有個特點容易發生自體交聯,常常把乳酸作為代表。

羥基又稱氫氧基,是一種常見的極性基團。羥基主要有醇羥基,酚羥基等。在無機物中,通常含有氫氧根的物質為鹼或其它的鹼式鹽。

含氫氧根的物質溶解於水會電離出氫氧根離子,因此含氫氧根的物質水溶液多體現鹼性。在有機物中,在有機化學的系統命名中,在簡單烴基後跟著羥基的稱作醇,而醣類多為多羥基醛或酮。羥基直接連在苯環上的稱作酚。

醇羥基不體現出酸性,酚羥基和羧羥基體現出弱酸性,酚羥基酸性比碳酸弱,強於碳酸氫根;羧羥基(羧基),比碳酸強。

羧基是有機化學中的基本化學基,所有的有機酸物質都可以叫羧酸,由乙個碳原子、兩個氧原子和乙個氫原子組成,化學式-cooh。如醋酸、氨基酸都含有羧基,這些羧基與烴基直接連線的化合物,叫作羧酸。羧基是由多個羥基組成的基團,它是羧酸的官能團,為羧基—cooh。

羧基是由cho構成的化合物。確切地說是乙個氫原子共享2個氧原子,2個o對h的作用是等價的。由羰基和羥基組成的一價原子團叫做羧基。

羧基的性質並非羰基和羥基的簡單加和。羧基中的羰基在羥基的影響下變得很不活潑,不跟hcn、nahso3等親核試劑發生加成反應,而它的羥基比醇羥基容易解離,顯示弱酸性。在羧酸鹽的陰離子中由於電子的離域作用,發生鍵的平均化。

因此它的兩個碳氧鍵實際上是完全相等的。羧基不能被還原成醛基,要還原羧基必定是用很強的還原劑,生成的醛會立即被還原。由於羧基的特殊結構使它還具有一定醛基(-cho)的性質。

5樓:匿名使用者

把羥基作為取代基,稱為某某酸

有機物中,當同時存在三鍵和雙鍵的話,怎麼命名

6樓:匿名使用者

按照烯炔命名法命名:

1、寫的時候先寫烯再寫炔。

2、盡量使烯炔的編號總數最小,總數相同,那麼以烯小的那種為正確。

3、如果烯是在第一位,那麼不論炔在哪個位置,都從烯烴那頭開始算。

擴充套件資料: 

單烯烴和單炔烴的命名

單烯烴的系統命名可按下列步驟進行:

(1)先找出含雙鍵的最長碳鏈,把它作為主鏈,並按主鏈中所含碳原子數把該化合物命名為某烯。如主鏈含有四個碳原子,即叫做丁烯。十個碳以上用漢字數字,再加上碳字,如十二碳烯。

(2)從主鏈靠近雙鍵的一端開始,依次將主鏈的碳原子編號,使雙鍵的碳原子編號較小。

(3)把雙鍵碳原子的最小編號寫在烯的名稱的前面。取代基所在碳原子的編號寫在取代基之前,取代基也寫在某烯之前。

(4)若分子中兩個雙鍵碳原子均與不同的基團相連,這時會產生兩個立體異構體,可以採用z-e構型來標示這兩個立體異構體。即按順序規則,兩個雙鍵碳原子上的兩個順序在前的原子(或基團)同在雙鍵一側的為z構型(z configuration)(德文,zusammen,在一起的意思),在兩側的為e構型(e configuration)(德文,entgcgen,相反的意思)。

(5)按名稱格式寫出全名。

單炔烴的系統命名方法與單烯烴相同,但不存在確定z-e構型的問題。

多烯烴或多炔烴的系統命名

多烯烴的系統命名按下列步驟進行。

(1)取含雙鍵最多的最長碳鏈作為主鏈,稱為某幾稀,這是該化合物的母體名稱。主鏈碳原子的編號,從離雙鍵較近的一端開始,雙鍵的位置由小到大排列,寫在母體名稱前,並用一**相連。

(2)取代基的位置由與它連線的主鏈上的碳原子的位次確定,寫在取代基的名稱前,用一**與取代基的名稱相連。

(3)寫名稱時,取代基在前,母體在後,如果是順、反異構體,則要在整個名稱前標明雙鍵的z-e構型。

多炔烴的系統命名方法與多烯烴相同。

7樓:鵝子野心

當分子同時存在三鍵和雙鍵時候,首先選擇含有兩者在內的最長鏈作為主鏈,按照碳原子數目稱為某烯炔.編號從靠近雙鍵或者三鍵的一端開始,使它們表示出來的位置

8樓:匿名使用者

同時存在三鍵和雙鍵,屬於烯炔類。高中不涉及命名,大學有機也不必仔細研究,不會考很難的。

命名法規定:

1、同時含有雙鍵、叄鍵的不飽和直鏈無環烴的命名是把相應飽和烴的詞尾「烷(-ane)」改為「烯炔(-enyne)」、「二烯炔(-adienyne)」、「三烯炔(-atrieneyne)」、「烯二炔(-enediyne)」等。把烯、炔的位次編號插入上述名稱中。將盡可能低的數字編給不飽和鍵(不分雙鍵還是三鍵)。

但編號尚有選擇時,則給雙鍵以最低數字。

例:1,3-己二烯-5-炔(1,3-hexadien-5-yne) 3-戊烯-1-炔(3-penten-1-yne)

1-戊烯-4-炔(1-penten-4-yne)

2、不飽和支鏈無環烴,可作為含雙鍵、叄鍵最多的直鏈烴衍生物來命名。如果有兩個或更多的鏈可供選擇時,則依次選擇:(1)碳原子數目最多者;(2)若碳原子數目相等,則選擇所含雙鍵數目最多者。

在其他方面,使用飽和支鏈無環烴的命名規則。鏈的編號,根據規則1,使雙鍵和叄鍵以盡可能最低的數字。

例:3,4-dipropyl-1,3-hexadien-5-yne||3,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔

5-ethynyl-1,3,6-heptatriene||5-乙炔基-1,3,6-庚三烯

5,5-dimethyl-1-hexene||5,5-二甲基-1-己烯

4-vinyl-1-hepten-5-yne||4-乙烯基-1-庚烯-5-炔

3、由不飽和無環烴衍生出的一價基,其名稱的詞尾為「烯基(-enyl)」、「炔基(-ynyl)」、「二烯基(-dienyl)」等。當雙鍵、叄鍵的位置必要時,則需註明。具有游離價的碳原子編為1號。

例:乙炔基(ethynyl) 2-丙炔基(2-propynyl)

4、若乙個基的主鏈有選擇餘地時,則選擇含有(1)雙鍵、叄鍵數目最多者;(2)碳原子數目最多者;(3)雙鍵數目最多者。

例:5-(3-pentenyl)-3,6,8-decatrien-1-ynyl||5-(3-戊烯基)-3,6,8-癸三烯-1-炔基

6-(1,3-pentadienyl)-2,4,7-dodecatrien-9-ynyl||6-(1,3-戊二烯基)-2,4,7-十二碳三烯-9-炔基

6-(1-penten-3-ynyl)-2,4,7,9-undecatetraenyl||6-(1-戊烯-3-炔基)-2,4,7,9-十一碳四烯基

2-nonyl-2-butenyl||2-壬基-2-丁烯基

同時含有羧基和羥基的高分子有哪些

9樓:精品教輔

羥基;dna、澱粉、纖維素。

羧基;蛋白質、肽鏈這兩個都是端頭有乙個羧基,中間沒有。

10樓:盤祺然齊萍

最常見的,最廣泛的,含量最多的,當然是多醣了纖維素和半纖維素是多醣,但都不是水溶性的

木質素就不是了,木質素的結構單元是苯丙烷,也是不溶於水的溶於水的多醣,比如龍膠,它是多聚醣醛酸化合物,是水溶性的,不過**比較昂貴

有機物命名,比如有的有機物有醛基又有羥基,或是碳碳雙鍵和羧基同時存在是,在命名是先寫那

11樓:教授王

先寫羥基:hoch2cho就是羥基乙醛

先寫雙鍵:ch2=chcooh就是丙烯酸

什麼是有機物,有機物是什麼?

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有機物的命名,有機物的命名方法

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