1樓：匿名使用者
銀離子先和氨水生成氫氧化銀沉澱，而後沉澱與過量的氨水反應生成絡合物ag(nh3)2oh（氫氧化二氨合銀）溶解，從而形成銀氨溶液。銀氨溶液是一種弱氧化劑，能把醛基氧化成羧基，同時銀氨絡離子還原成金屬銀沉澱附著在試管上，形成銀鏡。凡是有醛基的物質都可以和銀氨溶液反應，比如醛類，甲酸，甲酸鹽，甲酸酯，葡萄糖等。
有醛基的物質和銀氨溶液的反應稱為銀鏡反應。以乙醛為例，它可以被銀氨溶液氧化成乙酸，生成的氨氣又和乙酸反應成乙酸銨，方程式為：ch3cho+2ag(nh3)2oh→（△）ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o 氨氣溶於水，不寫氣體符號。
2樓：匿名使用者
含醛基的物質，多羥基酮，甲酸，甲酸酯。銀氨是硝酸銀和氨水反應生成的，是一種絡合物。
3樓：匿名使用者
硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨，而銀離子被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡。
銀氨：氫氧化二氨合銀（ag(nh3)2oh） 銀鏡反應：ch3cho+2ag(nh3)2oh→（水浴△）ch3coonh4+2ag↓+3nh3↑+h2o
4樓：匿名使用者
有醛基的就可以 比如甲醛 葡萄糖
能跟銀氨溶液發生銀鏡反應的是什麼官能團
5樓：
含醛基的有機物，例如甲醛hcho,乙醛ch3cho,丙醛ch3ch2cho，官能團為醛基：-cho
6樓：2010無與倫比
能跟銀氨溶液發生銀鏡反應的是醛基，-cho
例如醛，甲酸，甲酸酯，甲酸鹽，葡萄糖，麥芽糖等含有醛基，都可以發生銀鏡反應
7樓：20亮亮
醛基-cho
反應為：
r-cho + 2ag(nh3)2oh =加熱= r-coonh4 + 3nh3 + 2ag（沉澱） + h2o
具體物質：
乙醛：ch3cho
ch3cho + 2ag(nh3)2oh =加熱= ch3coonh4 + 3nh3 + 2ag（沉澱） + h2o
甲醛：hcho
hcho + 4ag(nh3)2oh =加熱= co2（氣體） + 4nh3 + 4ag（沉澱） + 3h2o
（解釋一下這裡的co2，hcho先和銀氨溶液發生第一次氧化生成甲酸hcooh，甲酸的左側還是乙個醛基hoc-oh，還會再次發生氧化還原生成(nh4)2co3，之後碳酸銨不穩定水解得到co2）
8樓：匿名使用者
醛基-cho
比如：醛類：甲醛hcho 乙醛ch3cho。。等等。。
特別注意甲酸也有醛基！！所以也可～～
9樓：匿名使用者
醛基（-cho）氧化成羧基（-cooh）
方程式我沒法寫
哪些物質能與銀氨溶液發生銀鏡反應？（有機物、無機物）
10樓：匿名使用者
[ag(nh3)2]oh·xh2o 發生銀鏡反應，+1價的銀化合價降低被還原成銀單質，如果要發生反應應該是具有還原性的物質，具有還原性的有機物則是含醛基的有機物。
11樓：
主要是有-cho這樣結構的有機物（不光是醛，不要忘了甲酸衍生物（hcooh））.由於醛類化合物有較強的還原性，銀離子與氨絡合後氧化性增強，於是二者可以發生氧化還原反應，產生銀鏡。
【俊狼獵英】團隊為您解答
12樓：延遲登陸
銀氨是弱氧化劑，中學階段學過它可以氧化醛為酸
炔烴和銀氨溶液反應是生成銀鏡嗎
13樓：宅家喝醋
應該不會生成銀鏡，因為炔烴沒有還原性，應該只能生成白色的炔銀沉澱。
14樓：匿名使用者
得到炔銀好麼,又不是銀去**來的銀鏡
下列物質能與銀氨溶液反應產生銀鏡的是 （ ）a 丙酮 ...
15樓：手機使用者
b只有含有醛基的有機物才能發生銀鏡反應，所以答案是b。
銀氨溶液和氫氧化鈉反應，產生銀鏡的原因
16樓：十年蒼茫一聲笑
這有問題吧，產生銀鏡意味著發生了氧化還原反應，銀離子被氧化為銀單質，但是氫氧化鈉很明顯是不能做氧化劑的。中學裡面要產生銀鏡應該是要加小分子醛的
要產生銀鏡，除了直接加甲醛或乙醛題目估計還會加入澱粉（多醣）或者蔗糖（二糖）這類，水解以後能產生葡萄糖（多羥基醛）的物質。加氫氧化鈉是為了營造鹼性環境，加速多醣的水解，產生具有弱氧化性的醛基，氧化銀離子為「銀鏡」（銀單質）
如果只加入氫氧化鈉，會和銀離子結合生成水溶液中更穩定的沉澱氫氧化銀，同時促進氨的逸出，反應向右移動，合併反應：
（[ag(nh3)2]+十 oh- *****= agoh↓十2nh3 ↑）。
而氫氧化銀又很容易分解（見光，受熱，**）成黑色的氧化銀。
17樓：匿名使用者
生成了金屬銀貼壁，即銀鏡
乙醛溶液與銀氨溶液發生銀鏡反應的化學方程式
18樓：兜轉瞬間
ch3cho+2ag（nh3）2oh ==（水浴加熱）== ch3coonh4 + 2ag↓ +3nh3 +h20
銀鏡反應是銀(ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物〈氨銀配合物〉（又稱托倫 試劑）被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
銀鏡反應是用來檢驗醛及 還原性糖的乙個定性實驗，主要用來檢測 醛基（即-cho）的存在。此實驗操作簡單，現象明顯，易於觀察。
實驗方法：
實驗前使用熱的氫氧化鈉溶液清洗試管，再用蒸餾水清洗。
取一支試管，加4~6滴酒石酸鉀鈉溶液和1ml蒸餾水，再加10滴甲酸鈉溶液，振盪後加8~10滴銀氨溶液，溶液呈淡棕色，再滴入1~2滴濃氨水，振盪後溶液變成無色。在50~70℃水浴中加熱約30~40秒即有銀鏡生成。
在試管中加入3~4滴甲酸鈉溶液和2ml蒸餾水，充分振盪，邊滴加銀氨溶液邊振盪至沉澱剛好溶解（約12滴）。將試管置於70℃水中加熱至近沸點即有銀鏡生成（約8分鐘）。
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