如何處理微生物實驗室的廢棄物,做微生物實驗時,實驗結束後,實驗室的廢棄物,下腳料如何處理

時間 2022-07-24 18:27:46

1樓:匿名使用者

微生物實驗室感染性廢物的處理

1、操作感染性或任何有潛在危害的廢物時,必須穿戴手套、口罩和防護服。對有多種成份混和的醫學廢料,應按危害等級較高者處理。處理含有銳利物品的感染性廢料時應使用防刺破手套。

2、實驗室產生的感染性廢物必須嚴格區分感染性和非感染性廢物,一旦分開後,感染性廢物必須加以隔離。

3、感染性廢物應分類丟入垃圾袋,所有收集感染性廢物的容器都應有「生物危害」標誌,或使用「紅色」容器。

4、液體**染性廢料,應確保容器無洩漏,每日加入1:20的84消毒液消毒後倒入下水道。

5、每日的感染性廢物、裝置和玻璃器皿均通過壓力蒸汽滅菌去除汙染。處理過程應保證在121℃進行(被處理物中心溫度不低於115℃),時間60~90分鐘(不少於20分鐘)。

6、初消毒後的廢物用黃色塑膠袋包裝後,轉交洗消員集中送交醫療垃圾處理站。

做微生物實驗時,實驗結束後,實驗室的廢棄物,下腳料如何處理 50

2樓:匿名使用者

微生物實驗培養基如果開啟了,不能再用,就集中倒入到廢品袋中處理,如果是沒有開啟的,可以冷卻後放到冰箱中冷藏備用。

微生物要高溫處理以奐汙染環境。

某些試劑(如重金屬、有毒的)先同一倒入廢液缸,交由相關部門處理。

如果有實驗動物,就妥善處理,最好是處死後再處理,避免他人食用。

還有就是注意清潔儀器,打掃實驗室等,呵呵,差不多就這些。

3樓:玫瑰_薄荷

什麼下腳料?只是多餘的培養基麼?如果實驗是資金比較充裕,多餘的培養既有不是非常多,那就倒掉。如果實驗室資金有些困難或者剩餘的培養基較多,那就低溫儲存,等以後再用。

多餘的微生物要高溫處理後才能廢棄。

各種試劑的處理跟培養基一樣。某些試劑(如重金屬、有毒的)先同一倒入廢液缸,交給有關處理公司處理。

4樓:短棹長笛

有毒性的,比如eb,汞化合物,需要單獨**,交給專人送走,統一處理,處理方法應該和醫療廢物差不多,不能直接倒入水槽或垃圾桶。

下腳料等無毒的,比如培養基,麩皮,可以直接倒垃圾桶,一般不**,因為營養所剩無幾了,而且價值也不貴。

5樓:

你可以說的詳細點麼?

比如 向試劑一類的和化學實驗的要求一樣 進廢料缸

如果是實驗動物的話 活的應繼續餵養 死的有專門的收集袋,或者你把它做成標本也可以啊。

微生物實驗室等bls-2實驗室產生的生物廢棄材料如何管理

6樓:匿名使用者

汙染(有潛在感染性)材料在丟棄前應放置在防滲漏的容器(如有顏色標記的可高壓滅菌塑膠袋)中高壓滅菌.高壓滅菌後,物品可以放在運輸容器中運送至焚燒爐.如果可能,即使在清除汙染後,衛生保健單位的廢棄物也不應丟棄到垃圾場.

如果實驗室中配有焚燒爐,則可以免去高壓滅菌:汙染材料應放在指定的容器(如有顏色標記的袋子)內直接運送到焚燒爐中.可重複使用的運輸容器應是防滲漏的,有密閉的蓋子.

這些容器在送回實驗室再次使用前,應進行消毒清潔.

應在每個工作台上放置盛放廢棄物的容器、盤子或廣口瓶,最好是不易破碎的容器(如塑料製品).當使用消毒劑時,應使廢棄物充分接觸消毒劑(即不能有氣泡阻隔),並根據所使用消毒劑的不同保持適當接觸時間.盛放廢棄物的容器在重新使用前應高壓滅菌並清洗.

汙染材料的焚燒必須得到公共衛生、環保部門以及實驗室生物安全**的批准.

如何清洗微生物實驗室的玻璃器皿

7樓:匿名使用者

1.新玻璃器皿的洗滌方法

新購置的玻璃器皿含游離鹼較多,應在酸溶液內先浸泡數小時。酸溶液一般用2%的鹽酸或洗滌液(見本小節「3」)。浸泡後用自來水沖洗乾淨。

2.使用過的玻璃器皿的洗滌方法

(1)試管、培養皿、三角燒瓶、燒杯等可用瓶刷或海綿沾上肥皂或洗衣粉或去汙粉等洗滌劑刷洗,然後用自來水充分沖洗乾淨。熱的肥皂水去汙能力更強,可有效地洗去器皿上的油汙。洗衣粉和去汙粉較難沖洗乾淨而常在器壁上附有一層微小粒子,故要用水多次甚至10次以上充分沖洗,或可用稀鹽酸搖洗一次,再用水沖洗,然後倒置於鐵絲框內或有空心格仔的木架(圖ⅰ-10)上,在室內晾乾。

急用時可盛於框內或搪瓷盤上,放烘箱烘乾。

玻璃器皿經洗滌後,若內壁的水是均勻分布成一薄層,表示油垢完全洗淨,若掛有水珠,則還需用洗滌液浸泡數小時,然後再用自來水充分沖洗。

裝有固體培養基的器皿應先將其刮去,然後洗滌。帶菌的器皿在洗滌前先浸在2%煤酚皂溶液(來蘇爾)或0.25%新潔爾滅消毒液內24小時或煮沸半小時,再用上法洗滌。帶病原菌的培養物最好先行高壓蒸汽滅菌,然後將培養物倒去,再進行洗滌。

盛放一般培養基用的器皿經上法洗滌後,即可使用,若需精確配製化學藥品,或做科研用的精確實驗,要求自來水沖洗乾淨後,再用蒸餾水淋洗三次,晾乾或烘乾後備用。

(2)玻璃吸管吸過血液、血清、糖溶液或染料溶液等的玻璃吸管(包括毛細吸管),使用後應立即投入盛有自來水的量筒或標本瓶內,免得乾燥後難以沖洗乾淨。量筒或標本瓶底部應墊以脫脂棉花,否則吸管投入時容易破損。待實驗完畢,再集中沖洗。

若吸管頂部塞有棉花,則沖洗前先將吸管尖端與裝在水龍頭上的橡皮管連線,用水將棉花衝出,然後再裝入吸管自動洗滌器內沖洗,沒有吸管自動洗滌器的實驗室可用衝出棉花的方法多沖洗片刻。必要時再用蒸餾水淋洗。洗淨後,放搪瓷盤中晾乾,若要加速乾燥,可放烘箱內烘乾。

吸過含有微生物培養物的吸管亦應立即投入盛有2%煤酚皂溶液或0.25%新潔爾滅消毒液的量筒或標本瓶內,24小時後方可取出沖洗。

吸管的內壁如果有油垢,同樣應先在洗滌液內浸泡數小時,然後再行沖洗。

(3)載玻片與蓋玻片用過的載玻片與蓋玻片如滴有香柏油,要先用皺紋紙擦去或浸在二甲苯內搖晃幾次,使油垢溶解,再在肥皂水中煮沸5—10分鐘,用軟布或脫脂棉花擦試,立即用自來水沖洗,然後在稀洗滌液中浸泡0.5—2小時,自來水衝去洗滌液,最後用蒸餾水換洗數次,待乾後浸於95%酒精中儲存備用。使用時在火焰上燒去酒精。用此法洗滌和儲存的載玻片和蓋玻片清潔透亮,沒有水珠。

檢查過活菌的載玻片或蓋玻片應先在2%煤酚皂溶液或0.25%新潔爾滅溶液中浸泡24小時,然後按上法洗滌與儲存。

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