1樓:化晴子
a:對的。rna在體內是以單鏈形式存在,僅在某些部位由於鹼基互補可形成一定的雙鏈區域。
b:對。被轉錄的dna鏈被稱為正義鏈,另一條鏈是反義鏈。
c:錯。rnai的原理是小rna通過rna誘導的基因沉默機制,啟動一種rna降解酶,將轉錄後的mrna降解。因此,rnai是抑制了mrna的翻譯。
d:對。
2樓:匿名使用者
題設告訴你「rna干擾機制一種抑制特定基因表達的一種現象」,而不是「.rna干擾是指雙鏈rna抑制了特定基因的轉錄 」,明白表達和轉錄不是一回事吧。
其他答案是正確的,結合基礎知識自己整理一下就可了
3樓:匿名使用者
翻書咯,
a,b都是書上有的內容,
d,不能說錯,有可能是對的
c就有問題了,這個定義必須嚴格證實而且有相關證據才行書上應該沒說有這個,所以錯的
4樓:雙馬逐鹿
a是正確的,很明顯,因為rna都是單鏈的,b正確,mrna是通過dna的一條鏈轉錄而成的,也是定義,d他**癌症的原理就是抑制癌變細胞的基因的轉錄,使其不能無限的複製c我感覺並不是抑制轉錄,既然存在了mrna就說明已經轉錄過了~~
5樓:匿名使用者
這種舊題,其實早就是應用的技術了,叫作反義rna技術(asrna)。就是由於結合外源rna後mrna變成了雙鏈,不好結合核醣體,所以就不表達了。已經用於果蔬保鮮了!呵呵!
基因敲除,rna干擾,基因沉默有什麼關係
6樓:匿名使用者
基因敲除是指利用各種手段使某個基因不再表達,常見的方法是在基因的轉錄區插入一段外源dna序列,從而破壞該基因的表達;rna干擾是指一類小rna可以與目的基因配對結合,從而使正常的基因表達受到干擾;基因沉默是指位於有些基因座的基因其表達不活躍甚至不表達的現象。
rnai抑制基因表達的三種方式及原理分別是什麼
基因沉默是抑制mrna轉錄還是翻譯啊? 15
7樓:很高興回答問題
基因沉默是抑制mrna轉錄的。
原理基因沉寂需要經歷不同的反應過程才能實現,包括組蛋白n端結構域的賴氨酸殘基的去乙醯基化加工、甲基化修飾(由甲基轉移酶催化,修飾可以是一價、二價和三價甲基化修飾,後者又被稱為'過度'甲基化修飾(hypermethylation) ) 、以及和甲基化修飾的組蛋白結合的蛋白質(mbp)形成"異染色質",在上述過程中,除了部分組蛋白的n端尾部結構域需要去乙醯化、甲基化修飾之外,有時也許要在其他的組蛋白n端尾部結構域的賴氨酸或精氨酸殘基上相應地進行乙醯化修飾,儘管各種修飾的最終結果會導致相應區段的基因"沉寂"失去轉錄活性。
作用這個"原則"就是目前尚沒有真正完全清楚的"組蛋白密碼"(histone code)。能夠與甲基化組蛋白結合的蛋白質有sir1/2/3/4,這是一組被稱為"silencing informative repressor"的蛋白,其中,sir2就是上文中的"去乙醯化"酶,而sir1/3/4則負責與甲基化修飾的組蛋白結合"沉寂"相應的染色質為異染色質。此外,基因沉寂也和dna的甲基化修飾有關,比如在真核生物基因組中的許多基因的5'端分布有長約1kb( 千鹼基對)的"cpg"島序列(cpg island),其中的"c"芳香環5位可被甲基化修飾,之後,與甲基化修飾的dna結合蛋白形成"沉寂"區段,使其下游基因不能表達;另外,非編碼的rna分子(non-coding rna)也參與"基因沉默"過程。
這一型別常見於含有重複dna序列的染色質區,如著絲粒部位的基因沉寂就需要非編碼rna分子的參與。簡言之,基因沉寂或者基因沉默是涉及組蛋白甲基化、去乙醯化、乙醯化,dna的甲基化修飾,甲基化修飾組蛋白結合蛋白sir2/3/4,甲基化dna結合蛋白,非編碼rna等等在內的一系列複雜組分的生理反應過程。基因沉寂導致相應區段內的遺傳資訊不能被轉錄。
8樓:匿名使用者
基因沉默是雙鏈核糖核酸(rna) 介導的特異性轉錄後的基因失活現象, 其本質是rna 干擾(rna interference, rnai) , 它是當前生命科學中的熱點領域。 轉基因沉默可以發生在染色體dna、轉錄和轉錄後3種不同的層次上, 現在也把位置效應引起的沉默歸到轉錄水平。
更詳細內容見
9樓:匿名使用者
基因沉默是指轉基因植物和轉基因動物中往往會遇到這樣的情況,外源基因存在於生物體內,並未丟失或損傷,但該基因不表達或表達量極低的現象。
發生在染色體dna水平上的轉基因沉默叫做位置沉默;
發生在rna轉錄水平上的轉基因沉默叫做轉錄沉默;
發生在轉錄後水平的轉基因沉默叫做共抑沉默。
基因沉默因素:位置效應、dna甲基化、重複序列誘發基因沉默、共抑制。
10樓:匿名使用者
不能用翻譯,正確的是 轉錄或轉譯 !
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