1樓：千葉雅之
因為物質的吸收不一樣。色譜峰的大小也就不一樣。
比如說，你測定乙個混合樣品a和b。兩個物質同樣配置5000ppm的濃度，但是a的吸收大，所以峰面積大，是4000；b的吸收小，峰面積也小，是1000。
但是你不知道校正因子，直接按照面積歸一化法計算出來，那麼這個樣品中a的面積百分百就是80%，b就是20%。
事實上，兩個物質是一樣的濃度，應該是各50%，這個就和你的計算結果有很大的差距了。
其實校正因子就相當於把樣品成乙個係數，比如這個混合樣品，以a為基準的話，那麼b物質吸收小，它的峰面積乘以乙個4倍，然後再參與計算，算出來的數值就和實際數值基本一致了。
2樓：鍾離賀
因為在每一次使用氣相時，會因為季節、溫度、儀器等外部因素影響結果的精確度，但是在同一環境下用已知量校正，再得到校正係數來計算，就會更精確
比如，制定0.1mol的已知樣，氣相測量得到0.11，說明測得量是已知量的1.1倍；此刻如果我測得樣品濃度為2.2，就要用2.2/1.1=2，為更精確的量
3樓：匿名使用者
為了保證分析的精確性和準確性.
色譜定量分析的依據是被測組分量與檢測器的響應訊號(峰面積或峰高)成正比.但是同一種物質在不同型別檢測器上往往有不同的響應靈敏度；同樣,不同物質在同一檢測器上的響應靈敏度也往往不同,即相同量的不同物質產生不同值的峰面積或峰高.這樣,各組分峰面積或峰高的相對百分數並不等於樣品中各組分的百分含量.
因此引入定量校正因子,校正後的峰面積或峰高可以定量地代表物質的量.
（1）定量校正因子的定義，定量校正因子分為絕對定量校正因子.由上述峰面積與物質量之間的關係w＝fa可知：f＝w/a，f稱為絕對定量校正因子,即單位峰面積所代表的物質量.
這是以峰面積表示的定量校正因子,也可以用峰高來表示定量校正因子.
此外,也有用它們的倒數來表示的,簡稱為響應值.絕對定量校正因子的值隨色譜實驗條件而改變,因而很少使用.在實際工作中一般採用相對校正因子.
使用氣相色譜進行定量時，為什麼要測校正因子
4樓：血刃星辰
色譜定量分析的依據是被測組分量與檢測器的響應訊號(峰面積或峰高)成正比。但是同一種物質在不同型別檢測器上往往有不同的響應靈敏度；同樣，不同物質在同一檢測器上的響應靈敏度也往往不同，即相同量的不同物質產生不同值的峰面積或峰高。這樣，各組分峰面積或峰高的相對百分數並不等於樣品中各組分的百分含量。
因此引入定量校正因子，校正後的峰面積或峰高可以定量地代表物質的量。
（1）定量校正因子的定義 定量校正因子分為絕對定量校正因子。由上述峰面積與物質量之間的關係w＝fa可知： f＝w/a f稱為絕對定量校正因子，即單位峰面積所代表的物質量。
這是以峰面積表示的定量校正因子，也可以用峰高來表示定量校正因子。
此外，也有用它們的倒數來表示的，簡稱為響應值。絕對定量校正因子的值隨色譜實驗條件而改變，因而很少使用。 在實際工作中一般採用相對校正因子。
氣相色譜法中歸一化定量為什麼要用校正因子?
5樓：春素小皙化妝品
由於同一檢測器對不同物質的響應值不同，所以當相同質量的不同物質通過檢測器時，產生的峰面積（或峰高）不一定相等。為使峰面積能夠準確地反映待測組分的含量，就必須先用已知量的待測組分測定在所用色譜條件下的峰面積，以計算定量校正因子。
相對校正因子就是當組分i的質量與標準物質s相等時，標準物質的峰面積是組分i峰面積的倍數。若某組分質量為mi ，峰面積ai ，則fi與ai之積代表了質量為mi的標準物質的對應峰面積。
也就是說，通過相對校正因子，可以把各個組分的峰面積分別換算成與其質量相等的標準物質的峰面積，於是比較標準就統一了。這就是歸一法求算各組分百分含量的基礎。
擴充套件資料
將所得的色譜訊號予以校正，才能與組分的量一致，即需要用下式校正組分的重量：
w=f′a式中f′為該組分的定量校正因子。依上式從色譜峰面積（或峰高）可得到相應組分的重量，進一步用下述方法之一計算出組分i在樣品中的含量wi：
1、歸一化法將組分的色譜峰面積乘以各自的定量校正因子，然後按下式計算
此法的優點是方法簡便，進樣量與載氣流速的影響不大；缺點是樣品中的組分必須在色譜圖中都能給出各自的峰面積，還必須知道各組分的校正因子。
2、內標法，向樣品中加入被稱為內標物的某物質後，進行色譜分析，然後用它對組分進行定量分析。例如稱採樣品wm克，將內標物wφ克加入其中，進行色譜分析後，得到欲測定的組分與內標物的色譜峰面積分別為ai和aφ，則可匯出：
此方法沒有歸一化法的缺點，不足之處是要求準確稱採樣品和內標物的重量，選擇合適的內標物。
3、外標法在進樣量、色譜儀器和操作等分析條件嚴格固定不變的情況下，先用組分含量不同的純樣等量進樣，進行色譜分析，求得含量與色譜峰面積的關係用下式進行計算，此法適用於工廠控制分析，特別是氣體分析；缺點是難以做到進樣量固定和操作條件穩定。
6樓：匿名使用者
歸一化用校正因子
時，就叫校正因子歸一化，這主要是基於在歸一化時，我們是認為所有物質都出峰，並且響應值是相同的，事實上，不同的物質的響應值肯定有差別的。對於有標準品的物質，我們通過做它們的相對響應因子，進行比較來確定校正因子後，再進行歸一化時，把它們的響應因子考慮進來，這樣的歸一化就溶合了外標和歸一化的優點，分析快速，準確度還高。
7樓：匿名使用者
歸一化法是由於各組分在檢測波長下的摩爾吸光係數不盡相同，同樣濃度組分的峰面積可能不相等，在以峰面積或峰高為依據進行歸一化定量分析時，需經校正因子校正後方可得到準確結果。
8樓：匿名使用者
蓉蓉啊。。。歸一化法只適用於所有物質都出峰，但實際情況確是受外界條件影響比較大，為使結果準確所以使用校正因子。（旭）
【求助】什麼因素影響氣相色譜的內標定量的相對校正因子？
9樓：軠兒
氮氣與氫氣的流速
柱溫影響較大、色譜柱填料、玻璃柱的柱效較毛細柱低也可選不鏽鋼柱！
因為所測物均為易揮發物。所以提高溫度在10度左右。也可用程式公升溫法！
追風的藍刺蝟(站內聯絡ta)fid訊號的響應大小取決於被測物在火焰中的電離多少及收集極收集離子的好壞，前者叫「離子化效率」，後者叫「收集效率」。
離子化效率與操作條件有關，如被測物結構、進樣量、載氣流速、燃氣/助燃氣比值及流速。
收集效率與檢測器結構、使用溫度有關。
相對校正因子是通過兩個物質在同一條件下的響應值計算出來的。如果物質的響應值變了，而兩組份的變化並不一致，也就導致相對校正因子變化了。但一般情況下這些變化很小，幾乎可以忽略。
當然，不排除有某些特殊組分會對初始條件特敏感。
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