1樓：被晨曦的啼聲叫醒
苯環的αh被高錳酸鉀氧化為羧酸是根據自由基機理，抽氫效率比抽其他基團效率高，因此苯環吸引甲基電子，氫氣更容易斷裂。側鏈氧化反應是苯環與脂肪族側鏈(如甲基、乙基、丙基等)相比吸收電子，側鏈電子不足，穩定性不如以前，容易被強氧化劑降解，但也要注意連線苯環的第乙個c(c)必須有h。
苯是常用的有機溶劑，是構成結構的最簡單的芳香烴。常溫下苯是無色、甜味、油一樣的透明液體，密度比水小，散發出強烈的特殊氣味。易燃，常溫下很容易燃燒。
苯碳氫化合物是最簡單的芳香化合物，常溫下是一種具有甜味、可燃和致癌毒性的無色透明液體，具有強烈的芳香氣味。它很難溶於水，容易溶於有機溶劑，本身也可以用作有機溶劑。苯擁有的環稱為苯環，苯環去除氫原子後的結構稱為苯，用ph表示，因此苯的化學式也可以用phh。
苯是石油化工的基本原料，其產量和生產的技術水平是乙個國家石油化工發展水平的標誌之一。
高錳酸鉀是強氧化劑，主要具有抗菌作用，對各種細菌、真菌等致病微生物有殺滅作用。高錳酸鉀主要用於急性皮炎或急性濕疹的濕疹，特別是伴有繼發**染的濕疹，可以清潔小面積潰瘍。高錳酸鉀使用時要稀釋藥片，稀釋後用紗布或藥棉塗抹在患處。
使用時，這種藥的水溶液容易變質，所以在任用前必須重新配置，配置後立即使用。
羧酸呈酸性，與鹼反應生成鹽。一般與三氯化磷反應，成為醯氯。五氧化二磷脫水生成酸酐。
在酸催化下與酒精反應生成酯。與氨反應生成醯胺。四氫鋰鋁(lialh4)還原生成酒精。
可以通過酒精、醛、不飽和烴、芳烴側鏈等氧化、或腈水解、醣基試劑、乾冰反應等方法製造。用來自動植物的油或蠟皂化，可以得到6至18個碳原子的直鏈脂肪(族)酸。
2樓：巨蟹阿斯頓
因為基團效率很高，苯環的αh的反應速度快，化學性質比較活躍，在溫度的作用下就容易被氧化為羧酸。
3樓：巨集盛巨集盛
因為苯環在和高錳酸鉀進行混合的時候，會發生一系列的化學反應，所以就會被高錳酸鉀進行氧化。
4樓：喵喵休閒娛樂
在高錳酸鉀的化學反應當中，苯環中的βh就會被分離出來，產生氧化還原反應。所以就會形成羧酸。
5樓：雙魚愛仕達
因為自由基原理，苯環會吸引甲基電子，氫氣更容易斷裂 。
既然高錳酸鉀可以將甲苯氧化為苯甲酸，那麼氧化性更強的高鐵酸鉀可以將甲苯氧化為苯甲酸嗎？ 10
6樓：小柒要努力努力
甲苯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成苯甲酸甲苯中苯環對甲基的影響可以使甲苯的甲基變活潑，使甲基c上的電子雲密度降低，h容易失去，所以能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，將甲基部分氧化為羧基。
一般是不可以的。苯環上的甲基直接被氧化為羧基。因為酸性高錳酸鉀是強氧化劑。
只要與苯環直接相連的那個c原子含有h，產物總是苯甲酸。 常見的氧化除了h+/kmno4還有cro3/h+和稀hno3，其中稀hno3具有一定選擇性。
擴充套件資料。甲苯、高錳酸鉀、氫離子。產物有：
苯甲酸（就是把甲苯苯環上的甲基變成羧基-cooh）、二價錳離子、水，再根據氧化還原反應得失電子守恆配平反應現象是：高錳酸鉀溶液的紫色褪去。
苯的同系物中，與苯環直接相連的碳原子叫做α碳原子，與α在碳原子相連的氫原子叫α氫原子。
苯的同系物如果有α氫原子，可以被高錳酸鉀酸性溶液氧化，生成苯甲酸，現象為高錳酸鉀溶液褪色。
如果苯的同系物沒有α碳原子，則不能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，現象是紫色的高錳酸鉀溶液不褪色。像這樣的苯的同系物不能被高錳酸鉀溶液氧化。
請點選輸入**描述。
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甲苯與酸性高錳酸鉀反應的現象： 紫色溶液褪色，分二層。 因為酸性高錳酸鉀溶液少量，能把甲苯氧化成苯甲酸，所以能使紫色酸性高錳酸鉀溶液褪色。
溶液分層，上層是甲苯（因為甲苯密度比水輕，不溶於水，即甲苯在上層）， 下層是苯甲酸（雖然苯甲酸微溶於水，但生成的量少，又是放熱反應，溶解的多， 密度比甲苯大）水和錳離子溶液。
苯環對甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯環上所掛的基團第乙個碳上含有氫，不管基團多複雜，均可被氧化為羧基而使高錳酸鉀褪色，木有特別的條件。
因為高錳酸鉀可以氧化甲苯，自己被還原成錳離子。甲苯被氧化成苯甲酸。但是甲苯上的甲基不能使他在臨位或對位上引入新的官能團。
7樓：teacher不止戲
可以的，氧化性接近就可以實現反應。如果氧化性更強，也是可以實現的。
8樓：匿名使用者
由於高鐵酸鉀的氧化性更強，因此氧化的條件要改變，例如在更低的溫度下進行氧化反應，降低高鐵酸鉀的氧化性，避免高鐵酸鉀將苯環同時氧化。
9樓：小百
從理論上來說，高鐵酸可以氧化甲苯，電極電勢值為，很高了，高錳酸鉀已經勝任，高鐵酸7只要在酸性條件下就應該可以充當氧化劑。
feo42- +8h+3e=fe3++4h2o
注意酸性介質一定要保持，一般的氧化物和含氧酸鹽都需要強酸介質，而且酸性越強，氧化劑的氧化性越強。
苯環上的甲基會被酸性高錳酸鉀氧化嗎
10樓：惠企百科
可以。只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色，本質是氧化反應。被氧化的兩個必要條件是：
僅當取代基上與苯環相連的碳原子；這個碳原子要與氫原子相連（成鍵）。
例如，甲苯可被高錳酸鉀溶液氧化生成苯甲酸，高錳酸鉀溶液褪色，這說明苯環帶有α-h的側鏈集團易被氧化。
苯環對甲基的作用是使甲基易被氧化成羧基，只要苯環上所掛的基團第乙個碳上含有氫，不管基團多複雜，均可被氧化為羧基而使高錳酸鉀褪色。
苯環上的甲基會被酸性高錳酸鉀氧化嗎
11樓：捷列夫
可以。如果苯環直接相連烴基碳原子上有氫原子，該側鏈直接被氧化為-cooh
如果沒有氫原子，則苯環不會被氧化，如c6h5-c(ch3)3
苯的同系物都可以被高錳酸鉀氧化麼
12樓：匿名使用者
不對。如果與苯環直接相連的碳原子上沒有h,則這種苯的同系物無法被酸性高錳酸鉀溶液氧化為芳香族羧酸。
比如 叔丁基苯，由於苯環直接相連的碳原子（紅色碳原子）上面沒有h,所以無法被kmno4氧化為苯甲酸。
為什麼不與苯環羧基相連酸性
13樓：帳號已登出
甲酸、乙酸、苯甲酸的電離常數分別是：
這說明它們的酸性由強到弱的順序是：
甲酸、苯甲酸、乙酸。
為什麼會這樣呢？
總的來說，引起這種酸性強弱變化的主要原因在於分子的結構。
上述三種酸的結構分別為：
甲酸 hcooh 乙酸 ch3cooh
苯甲酸 c6h5cooh
甲酸、乙酸、苯甲酸的分子中都有乙個羧基，由於羥基氧原子的p電子雲與羰基中π鍵電子雲從側面發生重疊，使羥基中氧原子上的p電子雲向羰基中氧原子轉移，羥基中的電子雲密度降低，氧原子和氫原子之間共價健的極性增強，以致使氫原子電離而產生酸性。
但是，由於與羧基相連的氫原子、甲基、苯環對氫氧鍵的極性影響是不同的，所以，使其酸性出現了差異。
由於氫原子和甲基都有排斥電子的能力，但甲基排電子的能力比氫原子強，使羧基上的電子雲密度增大，羥基上的電子雲密度亦增大，o—h鍵增強，削弱了羥基的極性。h原子雖然也可以提供電子，但較甲基弱，所以甲酸的酸性比乙酸強。
在苯甲酸中，與羧基相連的是苯環，由於苯環中有一大π鍵，當它與羧基相連時，使羧基上的電子雲向苯環轉移，羧基的電子雲密度降低，從而削弱了羥基中的氫氧鍵，使羥基氫較易電離出來，顯出較強的酸性。但是，雖然它能降低羧基的電子雲密度，其吸電子的能力是有限的。所以，作用的總效應，使苯甲酸的酸性只能比乙酸強，但比甲酸弱。
由上述討論可見，分子中各原子或原子團之間是相互影響的，這種相互影響必然反映到性質上來。在甲酸、乙酸和苯甲酸中，由於與羧基相連的原子或原子團的不同，對酸的性質的影響也有差異，使其酸性強弱順序為：
甲酸＞苯甲酸＞乙酸。
14樓：夙願南歸
為什麼不與苯環羧基相連酸性：這是因為由於氫原子和甲基都有排斥電子的能力，由於甲基排電子的能力比氫原子強，羧基上的電子雲密度增大，羥基上的電子雲密度亦增大，o—h鍵增強，從而削弱了羥基的極性。
甲苯能與酸性高錳酸鉀反應，是甲基使苯環活潑還是苯環使甲基活潑？為什麼？
15樓：時光倒流
您好，酸性高錳酸鉀不能氧化苯環，不論是甲苯的苯環還是不含取代基的苯環，因此，甲基並沒有使得苯環活化從而被高錳酸鉀氧化。單獨的甲基也不能被高錳酸鉀氧化，但是苯環上的甲基由於受到苯環π電子離域化的影響，形成了大的共軛體系，使得電子可以在整個甲苯分子流動，導致其活性增高，可被高錳酸鉀氧化掉，從這個意義上說，是苯環使得甲基活化了。
16樓：玥沫沫
很明顯是苯環對甲基的影響 甲苯使高錳酸鉀褪色是甲基被氧化而非苯環 具體原理是：苯環上的電子和甲基的c-h鍵之間產生超共軛作用，而使c,h之間的電子更偏離h,使甲基更為活潑，就容易被強氧化劑氧化為羧基。
17樓：計算機技科
甲基一般情況是給電子基團，是甲基使得甲苯更活潑（相比於苯）
高錳酸鉀能將苯環氧化成苯甲酸，那麼高錳酸鉀能將苯甲酸中的苯環還是氧化成苯甲酸嗎？
18樓：龍塵飄
你好，如果苯環側鏈第乙個碳原子（即與苯環直接相連的碳原子）有氫原子，那麼就會被氧化成苯甲酸。如果與苯環相連的是如叔丁基那種沒有氫原子的基團，就不會被氧化。如果側鏈是比苯環還難氧化的基團，比如吡啶環，那麼苯環被氧化成羧基，希望對你有所幫助！
不懂請追問！
19樓：化學天才
高錳酸鉀不能氧化苯環，只能氧化含有阿爾法氫的苯環側鏈基團。
氧化苯環本身要用v2o5催化下用o2氧化，苯在該條件下氧化得丁烯二酸酐。
20樓：孟飛
苯環上的側鏈不管多長，用高錳酸鉀氧化都生成苯甲酸；但高錳酸鉀不能氧化苯環。
21樓：匿名使用者
高錳酸鉀不能氧化苯環成苯甲酸、可以氧化甲苯為苯甲酸。
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