1樓：偶來一客
小腦萎縮（cerebellar atrophy）準確來說不是一種疾病，而是一種神經影像學的表現。既可見於一些遺傳性、變性性疾病，也可見於某些急性病程如急性小腦炎的後期及某些藥物中毒等，甚至某些臨床無症狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。其共同特徵是神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬。
可分為侷限性和廣泛性小腦萎縮。由於小腦主要參與軀體平衡和肌肉張力的調節，因此小腦萎縮患者臨床多出現步態不穩，共濟失調，言語不清等症狀。
** 1.遺傳性 如脊髓小腦變性（sca）、friedreich型共濟失調、齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症等。 2.
變性性 多系統萎縮小腦型（msa-c）。 3.缺血缺氧性 一氧化碳中毒。
4.藥物中毒 苯妥英鈉。 5.
炎症性 急性小腦炎後遺症。 6.酒精中毒 酒精性小腦變性。
7.其他 神經副腫瘤症候群。
2樓：網友
小腦萎縮是屬於什麼疾病啊。
3個。神經系統檢查出現異常，ct及磁共振等神經影像學檢查可發現小腦萎縮時顯示小腦溝紋增多、增寬，體積縮小，呈分枝樹葉狀，小腦周圍腔隙增大，第四腦室擴大。
小腦萎縮是啥
3樓：奈子
小腦萎縮，共濟失調，多系統萎縮，本身就是進展性疾病任其發展最後會導致癱瘓生活無法自理，通過中藥調理控制病情發展，改善症狀，提高生活質量，在**的同時鍛鍊也起到了重要的作用，給大家分享幾個鍛鍊方法！
1、通過呼吸練習調整口腔氣流。
通過呼吸練習以加強對氣流的調整，以口腔運動帶動舌的運動，鍛鍊區域性肌肉運動的協調性，維持正常的言語功能，對於已經存在言語障礙的小腦萎縮患者能起到促進恢復的作用。
2、通過多形式的鍛鍊方式提高患者興趣。
單純的言語訓練患者很難長期堅持，因此需要以繞口令、講故事、提問、等形式來豐富訓練內容，激發患者的練習興趣，家屬也應該監督患者，來幫助病人更快恢復。
3、站立踏步。
站立，雙腿併攏，手扶住椅背，做踏步動作，腿盡量抬高，每側腿重複10次。
4樓：唉沒名可取啊
小腦萎縮主要是因為各種原因造成的小腦部位的腦室、腦溝、腦迴變化，主要表現為小腦的腦室變寬以及小腦的腦溝變深、腦迴變細，表現為小腦的部位出現空洞，空間變大，然後小腦的組織變小，這個狀況叫小腦萎縮。
通常情況下一般可見於先天性的因素，有一種叫小腦性共濟失調，跟遺傳基因有關係的造成小腦萎縮。後天性的因素叫神經退行性疾病，也可以表現為小腦萎縮。小腦萎縮會造成共濟失調的症狀，表現為醉酒樣的步態、眼球震顫、吟詩樣的語言，以及運動協調障礙，包括對指不能以及出現肌張力的下降等這些表現。
5樓：山高人為峰
小腦萎縮分為先天性小腦萎縮和後天性小腦萎縮，需要提前干預，避免病情進一步發展，對生活造成嚴重不良影響，具體如下：
1、先天性小腦萎縮：通常為基因病變引起，如先天無脊髓性小腦萎縮共濟失調，患者表現為明顯小腦萎縮症狀，通常需要孕婦提前進行基因篩查，避免胎兒出現先天基因缺乏造成小腦萎縮；
2、後天性小腦萎縮：常見於中毒及老年患者，如腦血管狹窄引發腦供血供氧不足，可出現小腦萎縮。
另外，可能為藥物中毒、神經系統病變等導致，通常可以隨病情進展，導致患者生活質量急劇下降，出現行走不穩、活動困難等症狀。
6樓：共濟失調有沒有
是一種精神衰退病。
小腦萎縮是什麼病
7樓：小山村情懷
小腦萎縮是由多種原因引起的小腦全部或者是區域性萎縮，而導致臨床出現協調能力不佳，即共濟運動不佳。此病最常見即遺傳性因素所致，比如遺傳性脊髓小腦性共濟失調，此病與致病基因中最常見的cag三核苷酸異常重複有關，其呈常染色體顯性遺傳。中國最常見病型，即遺傳性脊髓小腦性共濟失調第三亞型，此亞型在所有家系的共濟失調裡面，大概佔到60%-70％。
還有其他亞型以及其他遺傳方式，最常見的是與遺傳相關。
其他如小腦外傷等也會引起區域性萎縮，如小腦區域性腫瘤壓迫等也會引起小腦萎縮或者是腦血管疾病，比如腦缺血和腦出血引起的小腦的區域性病變也會引起小腦萎縮。維生素b1或者維生素b12缺乏，或者是長期飲酒引起的酒精性小腦變性等，也會引起小腦萎縮。小腦萎縮有較多種原因，其臨床表現也不同。
8樓：無間
小腦萎縮是在各種致**素作用下，神經影像學檢查發現小腦的容積減小，腦溝增寬，臨床表現為共濟失調、言語障礙、眼震的中樞神經系統疾病。
常見於一些遺傳性、變性疾病，某些藥物中毒等，甚至某些無臨床症狀的人，影像學檢查也可見到小腦萎縮，尤以老年人多見。
小腦萎縮的**與以下幾種因素相關：遺傳性、變性疾病、缺血缺氧、中毒、炎症、酒精中毒、腫瘤等。
主要的臨床表現是步態不穩、共濟失調、言語不清等。
主要的**方法是語言**訓練和運動功能**訓練。
由於患者多伴有走路不穩，可能會出現摔倒、骨折等併發症。
小腦萎縮的**效果與多方面因素有關，如年齡、萎縮的程度、是否有其他合併症、基礎身體狀況等。早期、積極**，能改善症狀，但不能**。
9樓：匿名使用者
小腦萎縮是一種以小腦性共濟失調和腦幹損害為主要臨床表現的中樞神經系統慢性變性疾病，對患者日常生活會造成嚴重的影響，病人如果沒有得到及早的干預，後期病情會較嚴重，病人沒有正常的思維能力，影響到行動，可能還需要長期的臥床，嚴重時更會危及患者的生命。
補髓健腦湯是**眾多小腦萎縮共濟失調患者總結出來的一種經驗方劑，根據每個患者的個人症狀、體質進行一對一對症開方，可以幫助小腦萎縮共濟失調患者控制、延緩疾病的發展，緩解症狀，減輕痛苦，提高生活質量。
小腦萎縮是什麼
10樓：紅棗種子與樹
小腦萎縮症（spinocerebellaratrophy），又稱脊髓小腦萎縮症或脊髓小腦失調症（spinocerebellar ataxia，簡寫為sca），是一種以損害脊髓及小腦為主的慢性、進行性腦部疾病，多為家族遺傳。
該病多以常染色體顯性遺傳模式遺傳，只要親代其中一人患此病，其子女將有50%的機率遺傳此症並發病。這類患者發病後，行走的動作搖搖晃晃，有如企鵝，因此被稱為企鵝家族。
發病原因
人體基因序列變化與疾病表徵資料庫》記載，脊髓小腦萎縮症可能是因為染色體上核苷酸cag 異常大量重複，且由於cag重複序列多存在於外顯子（exon）上，因此在其基因表現的蛋白質中便存在長鏈的穀胺醯胺（glutamine），此種異狀的蛋白質會導致細胞衰亡。
依cag重複所在的染色體又可細分為不同型的脊髓小腦萎縮症。其中sca3型患者發病頻率最高，約左右。
部分脊髓小腦萎縮症患者則是由於相關基因發生突變導致，需要進行詳細的致病基因鑑定基因解碼找到**。脊髓小腦萎縮症極容易誤診為其他神經疾病，例如多發性硬化症。
精確的診斷方法是進行致病基因鑑定，可以分辨本症的不同型別。不是所有型別的脊髓小腦萎縮症都會遺傳，患者的子女可以接受致病基因鑑定，以便得悉他們是否有發病的危險。
臨床表現
本病表現為一連串的遺傳病病徵，以漸進性的步伐不協調為主，伴隨手部動作、言語、眼部活動等失調。小腦通常會萎縮。
由於病灶範圍和發展過程不盡相同，小腦萎縮的臨床徵群亦有多種型別，其主要症狀為走路不穩、動作不靈、握物無力、言語不清，有的患者頭暈、頭重、頭脹、頭痛，伴有複視或視物模糊，吞嚥髮嗆，書寫顫抖，大小便障礙等。
與其他運動失調症一樣，本症亦是因為無法精細協調肌肉運動，而導致身體運動困難和其他連帶症狀。本症可分為小腦失調障礙、脊髓機能障礙、自律神經障礙、不隨意運動障礙這幾類。
每類的症狀略有不同，各病患之間亦有不同。一般而言，患者的心智能力不受影響，但身體漸失控制。
11樓：隱秘的老白
小腦共濟失調疾病就是目前比較常見的一種。該病的發生為患者帶去了不小的影響。甚至會讓患者喪失生活自理能力。
肌張力的改變隨病變可由降低而轉變為痙攣狀態，共濟失調步態也可隨之轉變為痙攣性共濟失調步態。站立不穩，身體前傾或左右搖晃，當以足尖站立或以足跟站立時，搖晃不穩更為突出，易摔倒常是患者早期最易出現的症狀。
姓名：關先生。
年齡：43歲。
病程：患小腦共濟失調4年，主要症狀：頭暈，視力模糊，說話不清，手抓不准，勁小，腿不穩，走路搖晃，拉肚子，大腿小腿涼，睡眠不好，多夢，易醒，夜間後背出汗，晚上手腳心熱，便秘，小便有燒灼感，心臟不舒服心慌，偶爾有耳鳴的情況。
經常乾咳，氣不夠用，喝水嗆咳，鹽味重喜喝水，月經量多發黑，易發脾氣，舌淡有齒痕，舌苔有裂痕。
先前**：服用氯硝西泮、丁苯酞、甲鈷胺等藥物，病情得到控制，但是***太大，但是病情卻始終不見好轉。
現在**：益腦健步湯**。
一療程後：頭暈嗆咳有些許好轉，睡眠質量恢復些，視物不清，模糊重影有些好轉。
三療程後：走路穩了些，失眠多夢好些，大小便改善些，腿腳涼的感覺好了些。
六療程後：走路穩當，喝水嗆咳，吞嚥困難情況恢復，說話清楚了，頭暈全無，全身肌力基本恢復，視物不清基本恢復，腿腳涼，盜汗，心臟，耳鳴情況有所好轉，後又繼續鞏固了乙個療程，症狀基本全無，如今**回訪無任何反覆。
建議：小腦共濟失調的患者還應該保持日常的營養以及熱量的攝入，同時有很多腦出血後遺症的患者，容易導致失語不能夠表達自己的身體狀況，出現小腦共濟失調，從而導致患者身體缺乏很多營養需要從食物當中攝取，家屬應該給予足夠的重視讓患者的心態平穩，積極的接受**，按照食譜定時定量地保持患者身體所吸收的營養，
12樓：在歌你
小腦萎縮的不斷發病不僅影響著患者的生活，也給社會和家人帶來了多不必要的麻煩，在此建議大家要清楚的了解小腦萎縮整個疾病，老年人就愛的老年痴呆症，老年人的腦細胞開始漫漫變得死亡了，記憶力減退，這就是小腦萎縮的症狀。
13樓：仝悅秋梵
共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙。肢體隨意運動的幅度及協調發生紊亂，以及不能維持軀體姿勢和平衡。
但不包括肢體輕度癱瘓時出現的協調障礙、眼肌麻痺所致的隨意運動偏斜，視覺障礙所致的隨意運動困難以及大腦病變引起的失用症。
根據病變部位不同，共濟失調可分為四種型別：①深感覺障礙性共濟失調；②小腦性共濟失調；③前庭迷路性共濟失調；④大腦型共濟失調。而一般稱呼的「共濟失調」，多特指小腦性共濟失調。
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