1樓：李亞東律師
《藥品管理法實施條例》不屬於法律，《中華人民共和國藥品管理法實施條例》是***根據《憲法》和《中華人民共和國藥品管理法》，並且按照《行政法規制定程式條例》的規定而制定的行政法規。行政法規一般以條例、辦法、實施細則、規定等形式組成。
法律分析
行政法規是屬於廣義上的法律，而不屬於狹義上的法律，狹義上的法律是指由全國人大及其常委會指定的法律。法律是由享有立法權的立法機關行使國家立法權，依照法定程式制定、修改並頒布，並由國家強制力保證實施的基本法律和普通法律的總稱，由全國人民代表大會及其常委會依照立法程式制定，由****簽署公布的規範性檔案，一般均以「法」字配稱，如《刑法》、《民法典》、《保險法》、《公民出入境管理法》等。行政法規是***為領導和管理國家各項行政工作，根據現行憲法和法律，按照《行政法規制定程式條例》而制定的政治、經濟等各類法規的總稱。
發布行政法規需要***總理簽署***令。行政法規的效力僅次於憲法和法律，高於部門規章和地方性法規。
法律依據
《中華人民共和國立法法》
第九條 本法第八條規定的事項尚未制定法律的，全國人民代表大會及其常務委員會有權作出決定，授權***可以根據實際需要，對其中的部分事項先制定行政法規，但是有關犯罪和刑罰、對公民政治權利的剝奪和限制人身自由的強制措施和處罰、司法制度等事項除外。
第六十五條 ***根據憲法和法律，制定行政法規。行政法規可以就下列事項作出規定：（一）為執行法律的規定需要制定行政法規的事項；（二）憲法第八十九條規定的***行政管理職權的事項。
應當由全國人民代表大會及其常務委員會制定法律的事項，***根據全國人民代表大會及其常務委員會的授權決定先制定的行政法規，經過實踐檢驗，制定法律的條件成熟時，***應當及時提請全國人民代表大會及其常務委員會制定法律。
2樓：匿名使用者
《藥品管理法實施條例》是由***制定的屬於行政法規，而行政法規是屬於廣義上的法律，而不屬於狹義上的法律，狹義上的法律是指由全國人大及其常委會指定的法律。
3樓：匿名使用者
《藥品管理法實施條例》由***頒布的屬於行政法規，所謂狹義的法律都是由全國人大通過的頒布的。
法律的效力大小（部門法等等）？比如《藥品流通監督管理辦法》屬於？
4樓：匿名使用者
同意樓上的觀點，但《藥品管理法實施條例》屬於法規。
藥品相關的法律法規有哪些？？？ 5
5樓：西政自由鳥
《中華人民共和國藥品管理法》《藥品流通監督管理辦法》中華人民共和國藥品管理法實施條例。
6樓：張勇律師
《中華人民共和國藥品管理法》***辦公廳關於調整省級以下食品藥品監督管理體制有關問題的通知 等。
《藥品管理法》的立法宗旨、適用範圍是什麼？
7樓：匿名使用者
《藥品管理法》的立法宗旨為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益。適用範圍是在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，都必須遵守本法。
根據《中華人民共和國藥品管理法》第一條 為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。
第二條 在中華人民共和國境內從事藥品的研製、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。
第五條 ***藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。***有關部門在各自的職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。省、自治區、直轄市人民**藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。
省、自治區、直轄市人民**有關部門在各自的職責範圍內負責與藥品有關的監督管理工作。
***藥品監督管理部門應當配合***經濟綜合主管部門，執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。
我國《藥品管理法》所規定的假藥，劣藥指的是什麼
8樓：cc小鋪知
2019年新《藥品管理法》第九十八條規定：「禁止生產（包括配製，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的，為假藥：
（一）藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；（三）變質的藥品；（四）藥品所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍。有下列情形之一的，為劣藥：（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；（二）被汙染的藥品；（三）未標明或者更改有效期的藥品；（四）未註明或者更改產品批號的藥品；（五）超過有效期的藥品；（六）擅自新增防腐劑、輔料的藥品；（七）其他不符合藥品標準的藥品。
禁止未取得藥品批准證明檔案生產、進口藥品；禁止使用未按照規定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。
9樓：網友
沒取得產品批號、以次充好的都是假藥、劣藥。
10樓：網友
我說只要是能治病，花錢少都是真藥！那些超**格的**藥也不一定是真藥！按價效比說來：那些****藥就是假藥！！
藥品管理法實施條例，醫療器械管理條例是由***頒布的什麼
11樓：清子
藥品是由全國人民代表大會通過的，《醫療器械監督管理條例》已經2014年2月12日***第39次常務會議修訂通過，現將修訂後的《醫療器械監督管理條例》公布，自2014年6月1日起施行。藥品的管制是法律階層，而醫療期器械還只是條例，但同樣不可相悖而行。
《中華人民共和國藥品管理法》是什麼時間頒布，什麼時間執行和實施的？
12樓：匿名使用者
《中華人民共和國藥品管理法》於1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，自1985年7月1日起施行。現行版本為2015年4月24日十二屆全國人大常委會第十四次會議修改。
2018年10月22日，藥品管理法修正草案提交全國人大常委會審議，草案將全面加大對生產、銷售假藥、劣藥的處罰力度。
中華人民共和國藥品管理法是以藥品監督管理為中心內容，深入論述了藥品評審與質量檢驗、醫療器械監督管理、藥品生產經營管理、藥品使用與安全監督管理、醫院藥學標準化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標採購管理、對醫藥衛生事業和發展具有科學的指導意義。
13樓：四哥有法說
1、1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過，1984年9月20日中華人民共和國主席令第十八號公布，自1985年7月1日起施行。
2、《中華人民共和國藥品管理法》已由中華人民共和國第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議於2001年2月28日修訂通過，現將修訂後的《中華人民共和國藥品管理法》公布，自2001年12月1日起施行。3、2013年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議修訂，自2013年12月28日起施行。
14樓：霍妙弓智美
於2001年2月28日頒布，自2001年12月1日起施行。
15樓：匿名使用者
《中華人民共和國藥品管理法》是2001年2月28日頒布，2001年12月1日實施。
根據《中華人民共和國藥品管理法實施條例》哪些違法行為應該從重處罰?