1樓：匿名使用者
遺傳病是指由於遺傳物質改變而造成的疾病。遺傳病在上、下代之間按一定方式傳遞，同時，遺傳病的發病也需要一定的環境因素。現在已被認識的遺傳病有5000多種，包括鐮刀型細胞貧血症、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。
遺傳病對人類健康有很大危害，也嚴重影響人口素質。隨著醫學的發展，一些遺傳病已經能夠**，特別是1953年dna雙螺旋結構的發現，促使了分子醫學的誕生，開始應用基因****遺傳病。預防遺傳病患兒的生出，是極為重要的。
現在應用羊膜穿刺等胚胎檢測技術，在懷孕的初期，就可以確定胚胎是否有遺傳缺陷。如果有缺陷，就採取墮胎。禁止近親結婚，是減少遺傳病的一項重要措施。
遺傳病主要特點
遺傳病是因遺傳基因或遺傳物質的改變導致的疾病。遺傳物質只能在有血緣關係的成員中傳遞，並且受累個體可能在受精卵時期即已獲得了致病基因，保持到終身。因此遺傳病通常有以下幾個特點：
①家族聚集性。即家族中有多個成員患病，或者一對夫婦反覆生育患同樣病的病孩。
②垂直傳遞性。遺傳病只在血緣親屬中自上代往下代傳遞，無血緣的家族成員不受影響。血緣親屬中也不能橫向傳遞，如哥哥不能傳給弟弟。
③先天性。這些基因大多可能在胚胎期已經發揮了致畸的作用。遺傳病患者大多在母體內即已患病，很多遺傳病患者在出生前或出生之時就有明顯症狀或畸型。
④終身性。終身性意味著兩點：
其一，對大多數遺傳病還缺乏有效的臨床**措施，一旦病情發生，很難徹底糾正或**；
其二，主要是指無法改正患者的致病基因。患者通過飲食控制、內外科技術及當今發展起來的基因**
技術，在某種程式上可以改善甚至完全糾正臨床症狀，但是其致病基因仍保持終身，並通過生殖傳給子女。
我國常見的遺傳病有哪些？
2樓：戶康德
常見的遺傳病包括：
1.染色體病
2.單基因病
3.多基因病
4.線粒體病
3樓：禹峰
分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體三類
家族遺傳病都有那些!
4樓：
家族遺傳病一般受遺傳基因及環境等因素影響。病種數量是很多的，所以不管是生育需求還是健康亞健康人群有條件的都可以做下對應的遺傳基因檢測。
5樓：陽光
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種。多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，唇裂等。
6樓：匿名使用者
看到了另乙個自己 不過這只是個說法
遺傳病有哪些型別
7樓：芝麻花開
一種分類是顯性遺傳病（如佝僂病）和隱性遺傳病（如白化病）
一種是常染色體遺傳病（如白化病等）和性染色體遺傳病（如色盲等）
遺傳病都有哪些？哪些疾病會遺傳？
8樓：晨星
遺傳病分隱性遺傳和顯性遺傳，種類挺多的，具體可以問問專科醫生
9樓：
遺傳病有單基因和多基因遺傳病，不一定攜帶就一定致病，得看該病的遺傳方式。
10樓：
像常見的遺傳病有地中海貧血、遺傳性耳聾、血友病，都有遺傳性，可以通過孕前基因遺傳病攜帶者篩查，評估患病風險，指導生育
11樓：匿名使用者
遺傳病種類很多，目前已知的單基因疾病有將近9000種，可能單個遺傳病發病率低，但是總體發病率還是比較高的，根據遺傳規律不同，遺傳的概率也不一樣
12樓：陽光
有好多啊，一些先天性的疾病大部分會遺傳，比如耳聾啊，近視眼啊，癲癇啊，地貧啊，血友病啊，等等，建議孕前做好基因篩查哦。
13樓：匿名使用者
目前已知的單基因疾病有將近9000種，如果父母有攜帶相關致病基因的話後代是有患病風險的，建議孕前做基因檢測來評估後代患常見遺傳病的風險
14樓：夔春風鳥
軟骨發育不全，常染色體顯性遺傳
抗維生素d佝僂病，x染色體顯性遺傳
苯丙酮尿症，常染色體隱性遺傳
白化病，常染色體隱性遺傳
先天性聾啞，常染色體隱性遺傳
進行性肌營養不良，x染色體隱性遺傳
血友病，x染色體隱性遺傳
色盲症，x染色體隱性遺傳
外耳道多毛症，y染色體隱性遺傳
15樓：宋
遺傳病顧名思義是，指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的，也可後天發病。如先天愚型、多指、先天性聾啞、血友病等，這些遺傳病完全由遺傳因素決定發病，並且出生一定時間後才發病，有時要經過幾年、十幾年甚至幾十年後才能出現明顯症狀。
細胞核遺傳和細胞質遺傳兩種。
1、細胞核遺傳有下列幾種方式：
①常染色體的顯性遺傳，如多指、並指。
②常染色體的隱性遺傳，如：白化病。
③伴x染色體的遺傳，如：抗維生素d佝僂病。
④伴x染色體的隱性遺傳，如：色盲，血有病。
⑤y染色體的遺傳病，如限雄遺傳，毛耳的遺傳。
2、細胞質遺傳：母系遺傳，如線粒體肌病等。
人類遺傳病有哪些 ？和常見的病例？ 30
16樓：陽光
注意有單
基因遺傳病和多基因遺傳病兩大分類
單基因遺傳病是受一對等位基因控制的疾病，像遺傳性耳聾、地中海貧血、血友病、苯丙酮尿症、進行性假肥大性肌營養不良、脊髓性肌肉萎縮症等，都是單基因遺傳病。單基因遺傳病種類多，目前已有8000多種。
多基因遺傳病，多基因病是多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，種類雖然不多但發病率比較高，多為常見病和多發病，如原發性高血壓，支氣管哮喘，冠心病，糖尿病，，先天性心臟病，消化性潰瘍，青光眼，腎結石，無腦兒，唇裂等。
17樓：紫衫雲夢
人類遺傳病有染色體，單基因和多基因。染色體疾病比如染色體缺失重複，單基因比如地貧、苯丙酮尿症、遺傳性耳聾等。
18樓：匿名使用者
常見的遺傳病有地中海貧血、遺傳性耳聾、血友病、假肥大性肌營養不良（dmd）、脊髓性肌肉萎縮症，這些遺傳病可以通過孕前夫妻雙方做基因遺傳病攜帶者篩查，檢查夫妻雙方攜帶情況，評估下代患病風險，提前預防，避免遺傳病的發生
19樓：中國成都餘特
白化病，色盲，等（僅供參考）
遺傳病有哪些型別？
20樓：隱隱約約應用於
根據遺傳物質的結構和功能改變的不同，可以將遺傳病分為五大類：
一，染色體病是指染色體數目的異常或者染色體結構的異常，包括缺失、異位、倒位、環形染色體和等臂染色體等。
二，單基因遺傳病，單基因遺傳病是指由單個基因突變所導致的遺傳病。每種單基因病均源自於相關基因的突變，此種型別的疾病目前報道已經達到數千種，但是每種疾病的發生率都是比較低。其中單基因遺傳病按照不同的遺傳模式又可以分為以下五類遺傳方式：
1、常染色體顯性遺傳。
2、常染色體隱性遺傳。
3、x連鎖隱性遺傳。
4、x連鎖顯性遺傳。
5、y連鎖顯性遺傳。
三，多基因遺傳病，疾病是由多種異常基因以及環境因素共同作用，每對基因作用是比較小，但是有積累的效應，可以導致超出閾值而發病，這些微效基因的總和加上環境因素的影響就決定了個體的疾病的性狀。
四，線粒體病，人類細胞中有一部分的dna是儲存在細胞漿內稱為線粒體dna，按照母系的遺傳基因突變為一組較為獨特的遺傳病。
五，基因組印記，基因是根據**親代的不同而有不同的表達，控制某一表型的一對等位基因，因為親緣的不同而成差異性的表達，也就是兩條等位基因都來自父母、父親或者說母親則會有不同的表達形式。
21樓：幸運精靈
比如先天性肌強直、遺傳性神經性耳聾、地中海型貧血、白化病、蠶豆病、血友病、色盲、先天性心臟病、白化病、並指、軟骨發育不全。唇裂、原發性高血壓等。染色體異常遺傳病，如21三體症候群、貓叫症候群等
22樓：學徒工譖諶
遺傳疾病就是指由遺傳物質產生改變而造成的或是是由發病遺傳基因所控制的病症。遺傳疾病都是先天的，可是也是後天性病發的狀況。如先天愚型，並指（趾），先天聾啞，血友病這些，第一是性染色體病或性染色體綜合症，第二是單遺傳基因病，最後是多遺傳基因病。
23樓：匿名使用者
比如高血壓、糖尿病、白癜風等都遺傳。
24樓：侯夏侯菡
遺傳病有：糖尿病、高血壓、腦血栓、腦溢血、羊羔瘋等等這些都是遺傳病。
25樓：陽光趙大地
常見的遺傳病包括：1、染色體病：最常見，如唐氏症候群；2、單基因病：
由乙個基因突變引起的遺傳病，如先天性耳聾、血友病、白化病等；3、多基因病：多基因突變和環境因素共同作用所致的遺傳病，如先心病、唇腭裂、無腦兒、脊柱裂；4、線粒體病：遺傳基因在細胞漿中，有母性遺傳的特點
26樓：
遺傳病有高血壓，高血糖，心臟病，羊官風，等
27樓：天壇徐俊
人類遺傳病的主要型別可分為六類。一，染色體疾病，是導致新生兒出生缺陷最多的一類遺傳學疾病，染色體異常包括染色體數目異常和結構異常兩類；二，基因組疾病，是由基因組dna的異常重組而導致的微缺失和微重複或基因結構的徹底破壞，而引起異常臨床表現的一類疾病；三，單基因遺傳病是由單個位點或者等位基因變異引起的疾病，也稱孟德爾遺傳病；四，多基因遺傳病，其遺傳基因是多個致病基因或者易感基因與環境因素協同調控，發病機制複雜且人種間存在差異；五，線粒體遺傳病，是由於線粒體環dna異常引起的遺傳疾病；六，體細胞遺傳病，是除生殖細胞外的體細胞內的基因發生變異，由於該變異的累加效應導致疾病發生。
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