1樓：
你好，肌無力分為以下幾種：單純眼肌型、輕度全身肌無力型、急性進展型、遲發重肌型、肌萎縮型肌無力。重症肌無力臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。
女性患病率大於男性。
2樓：貽春
肌無力主要分類為：單純眼肌型、輕度全身肌無力型、急性進展型、遲發重疾型和肌萎縮型。
3樓：彩雲
肌無力目前以臨床分型為主，主要分為成年型、兒童型與少年型，其中成年型分為5個型別：單純眼肌型，輕度全身型，急性進展性，肌肉萎縮型，重症肌無力型，女性患病率大於男性。
4樓：小悅兮
肌無力也稱作是重症肌無力，屬於神經肌肉接頭障礙，由於神經肌肉突觸後膜的膽鹼酯酶釋放，吸收出現問題而引起。肌無力的型別，可分為以下幾種。可分為眼肌型，輕度全身型和重度全身型和特殊型別等等。
眼肌型的肌無力的主要是累及上眼斂提肌出現，眼皮下垂，不能夠上抬，全身性就是肌無力累及全身的骨骼，肌肉，全身的肌肉呈病態性的疲勞。
並且有晨輕暮重表現，以及活動後加重的情況，休息後減輕。特殊型別的肌無力指的是由於腫瘤，或者是免疫方面的因素起肌無力，這個需要對因**
肌無力有多少種
5樓：匿名使用者
眼肌型肌無力：表現為一側或兩側,或左右交替出現的眼瞼下垂,眼球運動障礙等.約1/4患者可 自癒,成年起病的眼外肌無力常在一至數年衍變為全身型肌無力.
延髓肌無力：表現為面部表情肌無力,眼瞼閉合力弱,吹氣無力,說話吐詞不清且極易疲勞.這些 症狀均以早上輕下午重,休息後暫時好轉.
此型患者可伴眼外肌無力或輕度四肢肌無力.延髓肌受累者 常可累及全身其它骨骼肌群,極易因上呼吸道感染等原因而誘發肌無力危象.少數患者,自起病後始終 侷限於構音不清,表情尷尬的狀況稱為侷限性延髓肌無力.
全身肌無力型：表現為眼外肌,面部表情肌,延髓肌,頸肌,咀嚼肌和四肢肌肉同時受累而出現相 應肌群無力的症狀.如眼瞼下垂,構音,吹氣不能,進食不能,飲水嗆咳,舉手梳頭不能,起蹲抬腿困 難等症狀.
這些症狀可以由單純眼肌或延髓肌無力逐步發展而來,亦可由陣列肌肉同時無力而致. (4)單純脊髓肌型：表現為四肢近端肌極度無力,上樓困難,易跌倒等,經休息或膽鹼酯酶藥物**後 效果良好.
多數患者在四肢肌無力起病後數月至數年迅速衍變為全身肌無力。
孵德健康通過調整骨骼打通氣血和拮抗運動來增加肌張力，調理後恢復很快。平時自己多做拮抗運動幫助盡快恢復。
6樓：安迪加洛斯
剛開始發病時，也可能單獨出現眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉無力。隨後逐漸累及更多骨骼肌，從面部、四肢到呼吸肌，影響正常生活，甚至危及生命。
重症肌無力分為哪幾種型別？
7樓：萬曉生
一般重症肌無力的患者會出現部分或全身骨骼肌無力、乏力、嗜睡、呼吸困難、瞼下垂、複視、聲音低微、翼內肌無力、下頜下垂閉合無力、喝水髮嗆、頭位歪斜及猝倒等不良症狀。建議：您需盡早醫院就診**
重症肌無力分為哪幾種型別呢？
8樓：
重症肌無力的中醫分型
1.脾胃虛弱型:眼瞼下垂,肢體痿軟無力,逐漸加重,遇勞則甚,休息後可緩解,乏力倦怠,少氣懶言,飲食減少,進食嗆咳,甚者吞嚥困難,大便溏薄,面浮無華。
舌體胖,苔薄白,脈細弱。 2.肝腎陰虛型:
眼瞼下垂,斜視或複視,下肢軟弱無力,不能久立,甚則行動不利,肌肉瘦削,腰脊痠軟,耳鳴目渾,女子月經不調,男子遺精陽痿,潮熱盜汗。舌紅少苦,脈細數。 3脾腎陽虛型:
眼瞼下垂或四肢無力,甚至全身無力,容易疲乏,畏寒肢冷、腰膝痠軟、小便頻數或夜尿多,大便稀溏或完谷不化,舌質淡、邊有齒痕,舌苔薄白,脈沉細。 4氣血兩虛型:眼瞼下垂或全身無力,面色萎黃或蒼白,肢體瘦弱,飲食量少,聲低氣短,頭暈乏力,女子月經不調,量少色淡,舌質淡嫩,舌苔薄白,脈細弱。
9樓：匿名使用者
全身肌無力表現為延髓肌、面部表情肌、咀嚼肌、眼外肌、頸肌、四肢肌群同時受累而引起的全身肌無力的症狀。
重症肌無力能分為哪幾種型別呢？
10樓：匿名使用者
重症肌無力根據國際通用的osseman分型大體可以分為四種型別：
1.i型，單純的眼肌型，僅眼肌受累。
2.iia型，一般也叫輕度全身型。進展緩慢，一般不會發生危象，可以合併眼肌受累，而且對藥物也比較敏感；iib型，也就是中度全身型。
骨骼肌和延髓部肌肉嚴重受累，但無危象，對藥物敏感性欠佳。
3.iii型，也叫重症激進型。症狀比較危重，進展比較迅速，可以在數週或數月達到高峰。有呼吸危象的可能，藥效也比較差，胸腺瘤比較高發，而且死亡率也是比較高的。
4.iv型，也叫遲發重症型，症狀同iii型。可由上述i型發展為iia型、iib型，然後經過幾年的時間進展為iv型。
11樓：每日耳鳴說
成年型重症肌無力、兒童型重症肌無力、少年型重症肌無力
重症肌無力可分為哪幾種型別？
12樓：
重症肌無力分為成年型、兒童型和少年型重症肌無力。成年型重症肌無力根據骨骼肌受累的範圍和病情的嚴重程度分為以下五個型別：第一，單純眼肌型。
病變始終僅限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視。第二，輕度全身型。病情進展緩慢且較輕，無危象出現。
第三，中度全身型。嚴重肌無力伴延髓肌受累，但無危象出現，對藥物**欠佳。第四，急性進展型。
發病急，常在首次症狀出現數週內發展至延髓肌和呼吸肌，伴重症肌無力危象，需做氣管切開，死亡率高。第五，晚發全身肌無力型。第六，較早伴有明顯的肌萎縮表現者。
兒童型重症肌無力又分為新生兒型和先天性重症肌無力。
13樓：可見度誑謔
一般來說重症肌無力分為以下五種型別：
眼型(15%～20%)：以眼外肌障礙多見，常波及提上瞼髯而瞼下垂，有時呈斜視和複視。
輕度全身型(30%)：進展緩慢，藥物敏感，除眼肌受累外，咀嚼肌受累，影響咀嚼，累及延髓支配的肌肉時，發生吞嚥困難。無危象。
中度全身型(25%)：四肢和軀幹受累，以下肢較上肢為重，近端較遠端為重，但不影響呼吸肌。藥物不敏感，不發生危象。
暴發型(15%)：症狀重，進展快，少數患者起病迅速，在數天至數週內即發生嚴重全身肌無力，包括呼吸肌無力，致呼吸困難，需行氣管切開或輔助呼吸，常伴胸腺瘤，藥物療效差，死亡率高。
晚期嚴重全身型：病情在短時間內迅速惡化，均由眼型或輕、中度全身型轉化而來，部分患者出現肌肉萎縮，**無效者可致死亡。
肌無力和重症肌無力有什麼區別，肌無力與重症肌無力有什麼區別？
肌無力的症狀可以表現為多種型別，不同原因引起的肌無力所表現的症狀是不一樣的。如果是由於外傷因素引起的神經損傷，一般會表現為區域性的肌無力症狀，可以單純的表現為力量的減弱和肌肉的萎縮，嚴重的可以表現為區域性的感覺和運動功能喪失。如果是由於頸腰椎病變引起的肌無力症狀，一般會表現為患側肢體出現肌肉的力量逐...
重症肌無力和肌無力有什麼區別嗎，重症肌無力和肌無力有什麼區別
重症肌無力的症狀是很多的，尤其是到了後期。前期症狀主要如下 眼瞼下垂 即眼皮茸拉，可以是一側或兩側，也可以是兩側交替出現 複視 即視物重影，乙個東西看成兩個，或視物模糊。眼球轉動不靈活 患者感覺視物不在同一條直線或感覺眼睛不聽使喚，向各個方向活動受限，嚴重者可出現眼球固定不動 全身無力但 麻等不適感...
肌無力有哪些症狀，肌無力有哪些症狀呢？
發病早期常出現眼外肌 咽喉肌或肢體肌肉無力，一般從一組肌群無力開始，逐漸累及到其他肌群，直到後期的全身肌無力 也有患者短期內出現全身肌肉收縮無力，甚至發生肌無力危象。眼外肌交替性上瞼下垂 雙側上瞼下垂 眼球活動障礙等麵肌鼓腮漏氣 眼瞼閉合不全 鼻唇溝變淺 苦笑 肌病面容咽喉肌構音障礙 吞嚥困難 鼻音...
肌無力危害有多大，肌無力的危害有多大？
肌無力的病是很可怕的病，得上這個病的人很難去根，而且他會慢慢的導致你沒有行動能力 肌無力的危害主要有頸肌受累如頸項痠軟，頭重與豎直困難 延髓肌受累 食物吞嚥困難，吃一頓飯需要很長的時間，飲水容易嗆咳等 面都表情肌與咀嚼肌受累 表現是閉眼不緊，經常到苦笑面容，病人面無表情 四肢肌群受累 上肢受累時，兩...
重症肌無力的分類有哪些呢，重症肌無力如何分類
成年型重症肌無力 單純眼肌型，佔 15 20 病變僅限於眼外肌，表現為上瞼下垂和複視 輕度全身型，佔 30 病情緩慢較輕，無危象出現，藥物 有效 中度全身型，佔 25 嚴重肌無力伴延髓肌受累，但危象出現，藥物 欠佳 急性重症型，佔 15 發病急，呼吸機嚴重無力，需做氣管切開，死亡率高 晚發全身肌無力...