1樓：
①說話極不清楚，無法控制音調，甚至無法言語，寫字無法辨認，吞嚥困難。
②無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步，或臥床在床，生活無法自理。
③如果大腦或周圍神經受到波及，則病人智力會受到影響。
2樓：匿名使用者
吞嚥困難，癱瘓在床，生活無法自理
3樓：撞鬼來了
共濟失調起病較急，對患者的身體造成很大的傷害，患者要盡早的接受**，否則到達晚期，後果十分嚴重，**的難度也將增大許多。下面我們來看看共濟失調的初期、中期、後期都有哪些症狀表現?
1.初期表現症狀：
①走路猶如喝醉酒(眩暈感)。
②動作反應較不靈活，動作的流暢性喪失，提重物有困難。
③上下樓梯雙腿不協調，肌肉僵硬，無法精確的完成某些特定動作，如跑步、爬山、打球等。
④靜止站立時，身體會前後搖晃，端水時容易濺出。行走時容易撞到牆上或門框上。
⑤眼球轉動有障礙，無法快速的轉移目標。
⑥辨別距離能力不良，如打不到桌球。
2.中期表現症狀：
①四肢、肌肉不協調感加重，運動失調現象明顯。
②無法控制姿勢與步伐，狀似企鵝行走;搖搖晃晃，兩腿微張或剪刀步，無法保持平衡，無法長距離行走，無法跑步，上下樓梯困難，走路時身體無法靈活調整。因此，容易摔跤。
③舌頭打結、說話不清楚，寫字有困難，吃東西或喝水時容易被嗆。
3.晚期現象：
①說話極不清楚，無法控制音調，甚至無法言語，寫字無法辨認，吞嚥困難。
②無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步，或臥床在床，生活無法自理。
③如果大腦或周圍神經受到波及，則病人智力會受到影響。
共濟失調後期有哪些表現呢？
4樓：
共濟失調主要是影響到了肢體的靈活性，影響到了肢體拿東西時的準確性，共濟失調的患者到了後期，會出現明顯的軀幹共濟失調和肢體共濟失調。出現軀幹共濟失調，患者會出現明顯地行走不穩，甚至連站立也不能夠站穩，需要坐輪椅或者是需要臥床。而共濟失調的患者到了後期，手也會出現明顯的笨拙，甚至不能自己拿東西，吃飯等，進行相關的臨床表現。
共濟失調，通常有一些明顯的原因的，有些患者共濟失調是因為遺傳疾病造成的，比如脊髓小腦性共濟失調。遺傳疾病導致的供給失調，缺乏特異性的**手段，主要是給予一些腦神經保護藥物**等，也缺乏一定的效果的。
共濟失調後期有哪些表現呢
5樓：吉吉國王
共濟失調是一組以慢性進行性小腦知性共濟失調為特徵的遺傳變性病。主要表現為走路不穩、易跌倒，動作不靈活繼而發展到雙上道肢共濟失調，取物不准、意向性震顫。患者深感覺受損時，會出現構音障礙、內言語含糊不清，當容病情發展到病變後期，患者可出現下肢肌張力的減退和肌肉的萎縮等
6樓：御聖本草中醫
共濟失調是屬於一種神經系統方面的疾病，它分為遺傳性和後天性兩大類，像你這種情況是家族遺傳導致的。 共濟失調的初期主要症狀是走路不穩，肢體搖晃，中期症狀會出現說話不清，吃飯喝水嗆咳的情況，隨著時間 的增長病情的發展後期會出現 癱瘓在床生活無法自理，吞嚥困難的情況。它是屬於乙個多發性危害大的疾病， 對人的身體和生活工作都有很大的危害和影響的，像你現在的情況屬於初中期的症狀，現在及時**就可以的 。
7樓：簡簡的猜想
喝水嗆咳，說話吐字不清晰，頭暈看東西模糊重影
8樓：仝悅秋梵
共濟失調疾病在中醫理論中為外感之邪所侵，多為先天之本腎虛之故，且其臨床以共濟運動障礙為主，繫筋、骨、肌肉之病。肝主筋、腎主骨、脾主肌肉，故病涉肝、脾、腎三臟以及腦部。
9樓：熱情的醫者人心
共濟失調都有哪些臨床表現
初期走路時步履不穩，肢體搖晃。動作反應遲緩及準確性變差。
中期說話時發音含糊不清，無法控制音調。眼球轉動不平順，影像容易產生「重疊」。肌肉不協調感加重，無法寫字。有時感到吞嚥困難，進食時容易嗆咳。
晚期說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。
10樓：盧海雙
晚期小腦萎縮患者會出現說話極不清楚的現象。
11樓：
晚期小腦萎縮患者說話極不清楚，無法控制音調，甚至無法言語，寫字無法辨認，吞嚥困難。無法站立，甚至無法坐起，需靠輪椅代步，或臥床在床，生活無法自理。
共濟失調晚期有哪些症狀？
12樓：
遺傳性共濟失調症的不同分類
臨床表現：依據共濟失調型別的不同分為：
⒈脊髓型：⑴friedreich型共濟失調：
常染色體隱性遺傳，青少年起病，初始行走不穩，漸出現後索損害的症狀，romberg徵（+），睜眼可以改善。繼之脊髓小腦束受累，出現步基寬，蹣跚步態，定向性震顫和小腦性構音障礙。肢體肌張力降低，腱反射減低或消失，下肢沉重。
部分病人可伴有弓形足、脊柱側彎及其他畸形，個別病人可有心臟異常。⑵遺傳性痙攣性截癱：常染色體顯性或隱性遺傳或性連遺傳。
兒童期起病，男性多見，主要為錐體束受損，多為下肢呈緩慢加重的痙攣性癱、剪刀狀步態。無感覺障礙，上肢很少受累，可伴有原發性視神經萎縮或視網膜色素變性。
⒉小腦型：
⑴marie型共濟失調：常染色顯性遺傳，成年起病，自下肢開始出現小腦型共濟失調而無感覺障礙，言語常頓挫或暴發，可有錐體束徵及欣快，智力減退。
⑵橄欖小腦橋腦萎縮（opca）：常染色體顯性遺傳，中年後起病，除小腦型共濟失調和構音障礙外有早期尿失禁，部分病人有智慧型減退和錐體外系症狀如帕金森症候群等，但無眼球震顫。
⒊脊髓小腦型：主要有共濟失調-毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳，嬰兒期發病，小腦型共濟失調，構音障礙，**、顏面毛細血管擴張，多數伴有舞蹈樣手足徐動，隨年齡增長而明顯。
青春期後出現深感覺消失等脊髓後索症狀，和病理反射陽性。可因免疫缺陷而反**生呼吸道感染，晚期有肺部廣泛纖維化、肺功能不全等。
13樓：就**茶
走路不穩，說話嗆咳，頭暈
14樓：
脊髓小腦性共濟失調是共濟失調的主要型別。因為有遺傳性，大多數是中年時期發病。臨床表現除了共濟失調症狀外，還有眼球活動異常，眼球活動比較慢，部分病人還會出現視神經萎縮，視網膜變性，部分病人行走出現異常，肌肉出現萎縮，周圍神經出現疼痛。
15樓：匿名使用者
走路不穩，站立困難，說話不清楚，吃飯喝水嗆咳。頭暈。
共濟失調晚期有什麼症狀
16樓：騰
在晚期時的症狀通常表現為說話極其不清楚，甚至無法講話。肢體出現無法站立的症狀，需要使用輪椅。最後會逐漸失去意識，昏迷不醒。
17樓：
說話極不清楚，甚至無法語言。肢體乏力，不能站立，需靠輪椅代步。理解能力逐步下降，最後失去意識，昏睡不醒。
共濟失調有什麼症狀，共濟失調有什麼症狀表現
1 共濟失調,病損部位在原始小腦,新小腦,小腦核團,小腦傳人 出 纖維,臨床表現為軀幹,肢體,步態的共濟失調.可見於adcai型等.2 另外,ias有部分型別有較明顯的周圍神經損害,脊髓後索損害,而表現有深感覺障礙性共濟失調.其特點是沒有視覺輔助時,共濟失調症狀更明顯,行走時常常低頭視腳下路面,不敢...
共濟失調的症狀有哪些，共濟失調有哪些症狀？
脊髓小腦性共濟失調是遺傳性共濟失調的主要型別。其共同特徵是中年發病，常染色體顯性遺傳和共濟失調。臨床表現除小腦性共濟失調外，可伴有眼球運動障礙 慢眼運動 視神經萎縮 視網膜色素變性 錐體束徵 錐體外系徵 肌萎縮 周圍神經病和痴呆等。共濟失調有哪些症狀？共濟失調疾病在中醫理論中為外感之邪所侵，多為先天...
共濟失調有哪些症狀，共濟失調的症狀有哪些？
身體平衡性差，行走困難，肢體語言不協調 語言障礙，吐詞不清晰 頭暈，四肢乏力，動作遲緩等症狀。有的還伴有智慧型發育不全或痴呆。共濟失調有哪些症狀頭昏走路不穩當心難受而且迷昏各個器官都覺得難受所以這是供給失調的表現 共濟失調在早期患者可能會出現，站立不穩或者是肢體有話，反應遲鈍走路容易摔倒或者是搖擺不...
共濟失調都有什麼症狀？共濟失調都有哪些症狀？
共濟失調的表現為站立和步態異常 辨距不良 輪替運動障礙 震顫 構音障礙 肌張力減低 眼球運動障礙。共濟失調是指肌力正常的情況下運動的協調障礙，分為感覺性 前庭性 小腦性及大腦性4種，步態不穩是其典型表現，其他的臨床表現可能並不完全一致，具體如下 小腦性共濟失調 患者常自覺步態不穩 搖晃 不能直線行走...
共濟失調有哪些症狀， 共濟失調的症狀都有哪些？
共濟失調是由於神經系統損傷而引起的運動的不協調和平衡障礙。協調就是不能平穩準確控制良好的去完成動作的能力，平衡是由於各種原因使身體的重心偏離穩定的位置。常見的型別有小腦型，深感覺障礙型，前庭型，額葉型。常見的 有小腦的腫瘤，顱內的炎症以及血管病和變性性疾病，前庭神經炎或腦幹的病變，額葉的腫瘤等等。共...