聽神經病的症狀是什麼,神經病有什麼症狀?

時間 2022-09-30 10:36:12

1樓:匿名使用者

聽神經病

聽神經病(an)是近年來逐漸為人們所認識的一種有特殊臨床表現的聽力損失,其診斷處理皆有別於一般的感音神經性聾。

它的臨床表現為:

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及雜訊接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上公升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

發病原因:

1、遺傳性疾病

2、免疫性疾病

3、感染性疾病,腦膜炎、麻疹等

4、各種原因造成的缺氧

5、無明顯誘因

好像目前沒有太好的**辦法,著重於**性**。

2樓:無聊至極

聽神經病是一類非常特殊的感音神經性聽力障礙,屬於蝸後性病變,可能為內毛細胞以及聽神經突觸異常所導致,也可合併聽神經本身功能不良。聽力學特點表現為abr引不出或嚴重異常,耳聲發射或微音電位可引出。

3樓:候平惠

聽神經病與一般的感音神經性耳聾不一樣,好發人群主要是年齡比較小的兒童或者是青少年。患者臨床主要表現為語言交流障礙,聽不清對話者的話語,且會伴有耳鳴。患者言語識別損失大於聽力損失,但是在做聲導抗測試時結果卻表現為正常。

做純音測聽以及言語測試時,結果經常是輕中度神經性耳聾

4樓:杭州兒童助聽器

臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射(otoacoustic emissions, oae)和/或耳蝸微音器電位(cochlear microphonic, cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(auditory brainstem response, abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

5樓:硬功夫亓肝

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及雜訊接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上公升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

7、言語識別損失大於聽力損失

神經病有什麼症狀?

6樓:開麗戈華

在生活中遇到bai以下情況可du

能提示神經病的早期症

zhi狀:睡眠障dao礙:常表現為入睡

什麼是聽神經病?

7樓:吳昊

聽神經的病,就是耳朵神經的病。

8樓:

聽神經病是不明原因的由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學特徵的感音神經性聽力損失。

9樓:

聽神經病是近二十年來逐漸被人們認識的一種聽覺疾病,其聽力障礙的特徵是:耳蝸外毛細胞功能正常,耳聲發射(otoacoustic emissions,oae)及耳蝸微音電位cochlear microphonics,cm)正常引出或輕度異常,但從第ⅷ顱神經開始的聽覺通路功能異常,聽性腦幹反應(auditorybrainstem responses,abr)無明顯分化的波形或嚴重異常的特殊聽力障礙

10樓:無聊至極

高膽紅素血症、遺傳性疾病、免疫性疾病、感染性疾病等

聽神經病有什麼特徵

11樓:

聽神經病是耳聾的新病種玎位在內耳毛細胞以上的聽神經及通向腦幹的經路上,發病機制尚無統一認識,病人孤僻,整天欵神疑鬼,情緒多變等特徵。

12樓:yc慧

您好!聽神經病主要有以下表現:

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及雜訊接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上公升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

7、言語識別損失大於聽力損失

13樓:杭州兒童助聽器

聽神經病/聽神經失同步化(an/ad),又稱聽神經譜系障礙(ansd),是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病,它描述了一種內毛細胞(inner hair cells, ihcs)、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元(spiral ganglion neurons,sgns)和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射( oae)和/或耳蝸微音器電位(cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

有文獻報道,初次測聽結果以上公升型聽力曲線最常見,佔50.6%,其次為不規則型(24.3%),全聾型和平坦型佔比接近(分別為10.

9%和8.8%),下降型僅為4.8%,尚有0.

5%為正常聽力。輕度及以下聽力損失最多(39.3%),其次為中度聽損(32.

7%),重度和極重度聽損各佔13.9%和14.2%。

根據文獻研究報道,聽神經病可伴發多種神經系統疾病,多表現為周圍神經病變,如四肢麻木、肌張力低下、共濟失調、視力下降等。症候群型聽神經病患者的首發症狀可以是聽神經病,也可以是其他神經系統疾病。有課題組收集的531例聽神經病病例中,先後伴發周圍神經病變者有69 例,佔 12.

99%。研究該69 例伴周圍神經病變的聽神經病患者中有55例發病年齡在12-26歲,佔79.71%,嬰幼兒患者4 例,無 30 歲以上發病者。

各種周圍神經受累的症狀中,伴視力下降者佔69.57%,伴感覺運動障礙者佔46.38%,同時伴有視力下降和感覺運動障礙者佔10.

14%,可見視力下降在伴周圍神經病變的聽神經病患者中具有較高的發生率。

什麼是聽神經病?

14樓:枝黛

什麼是聽神經病?這個就是命令,就是有神經病例的。

15樓:4313356樊琪

什麼是聽神經病,應該是自己的群裡發生了,錯覺啊,別人說的話已經嚴重的歪曲事實了。

16樓:無聊至極

聽神經病是聽神經功能異常而外毛細胞功能正常的一種聽覺障礙性疾病,系聽覺資訊傳輸處理過程的異常。臨床表現為以言語辨別能力下降為主的聽力損失,言語識別率差,與純音聽閾不成比例。

17樓:yc慧

聽神經病(an)是近年來逐漸為人們所認識的一種有特殊臨床表現的聽力損失,其診斷處理皆有別於一般的感音神經性聾。患者一般是小兒或者青少年。

它的臨床表現為:

1、患者口述雙耳聽不清說話聲,有言語交流的困難,少數伴有耳鳴,且自幼起病,無耳毒性藥物及雜訊接觸史,可有耳聾家族史。

2、純音測試及言語測試結果為輕中度感音神經性聾,有個體差異,聽力圖可為平坦型,陡降型及上公升型,但低頻的感音神經性聾為多見。

3、abr測試一般無法引出五波。

4、耳聲發射可為正常或輕度異常。

5、聲導抗測試正常。

6、中長潛伏期檢查結果有明顯個體差異。

7、言語識別損失大於聽力損失

聽神經病的**在現在來看沒有什麼特別有效的辦法,一般就是應用營養神經的藥物和一些中醫中藥的**。如果比較嚴重的嬰幼兒確診為聽神經病,應該盡快做人工耳蝸植入手術,術後盡早做聽神經的**訓練,這樣對未來的學習和生活會有一定幫助。

18樓:立聰堂鹽城二店

您好!什麼是聽神經病?

聽神經病是一種比較嚴重的聽力下降的疾病,主要表現是雙耳聽力下降、耳聾,早期以低頻下降多見。青少年、嬰幼兒患者比較多,所以一定要引起足夠的重視。有的聽神經病還會引起耳鳴,對學習和生活造成很大困擾。

聽神經病也比較特殊,它的**還不是特別明朗,有可能會和遺傳有一定關係。

希望我的回答能夠對您有所幫助!

19樓:立聰堂泰州二店

你好,什麼是聽神經病?聽神經病是不明原因的由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學特徵的感音神經性聽力損失。它有別於一般感音神經性聾,其特徵包括誘發性耳聲發射和耳蝸微音器電位正常,abr缺失或嚴重異常,言語識別率不成正比例地差於純音聽閾。

目前關於該病的命名、病變部位和**尚有爭議。臨床表現及聽力學特徵:1,臨床表現:

青少年多發,可在嬰幼兒期發病,各個年齡段均可發生,性別差異不明顯。起病急匿,雙耳緩慢、漸進性聽力下降,最明顯的特點是辨音不清,聽不清對方的說話聲,存在不同程度的言語交流困難,在嘈雜環境下尤其明顯,少數病例伴有耳鳴、頭暈等,可有聽力損失家族史。2,聽力學特徵:

純音測聽:大多呈輕中度感音神經性聾,少數表現為重度、極重度感音神經性聾,聽力圖曲線為雙耳對稱性低頻下降型的感音神經性聽損,各頻率的雙耳聽閾公升高程度基本一致上公升型多見,有的為平坦型和「鞍」型少數為高頻聽力下降型。言語測聽:

言語識別率低,與患者的純音聽力下降程度不成正比例,是聽神經病的乙個重要特點。聲導抗測試:鼓室導抗圖為a型,鐙骨肌反射引不出。

誘發性耳聲發射(teoae)和畸變產物耳聲發射(dpoae)均正常。即使是重度聽力下降,oae仍可引出,耳聲發射對側抑制現象消失。abr:

引不出反應或嚴重異常是所有聽神經病患者重要的特徵之一。希望我的回答能幫助到您。

20樓:會

您好!聽神經病是一種比較嚴重的聽力下降的疾病,主要表現是雙耳聽力下降、耳聾,早期以低頻下降多見。青少年、嬰幼兒患者比較多,所以一定要引起足夠的重視。

有的聽神經病還會引起耳鳴,對學習和生活造成很大困擾。聽神經病也比較特殊,就是它的**還不是特別明朗,有可能會和遺傳有一定關係。希望我的回答對您有幫助!

21樓:立聰堂助聽器

您好!您的問題是:什麼是聽神經病?

聽神經病是一種比較嚴重的聽力下降的疾病,主要表現是雙耳聽力下降、耳聾,早期以低頻下降多見。青少年、嬰幼兒患者比較多,所以一定要引起足夠的重視。有的聽神經病還會引起耳鳴,對學習和生活造成很大困擾。

聽神經病也比較特殊,就是它的**還不是特別明朗,有可能會和遺傳有一定關係。希望我的回答對您有幫助!

22樓:貳誠

是聽神經病應該就是能說的,人能活著就是神經病。

23樓:立聰堂文化宮

您好,就是可以聽到聲音,但是聽不懂。

24樓:杭州兒童助聽器

聽神經病/聽神經失同步化(an/ad),又稱聽神經譜系障礙(ansd),是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病,它描述了一種內毛細胞(inner hair cells, ihcs)、帶狀突觸 、螺 旋 神 經 節 神 經 元(spiral ganglion neurons,sgns)和/或聽神經本身功能不良所致的聽覺障礙。臨床主要表現為患者可以聽到聲音卻不能理解其語義,患者的聽覺時域處理功能下降,言語識別率與純音聽閾不成比例的下降;外毛細胞的功能正常--耳聲發射(otoacoustic emissions, oae)和/或耳蝸微音器電位(cochlear microphonic, cm)可引出,而聽神經功能異常--聽性腦幹反應(auditory brainstem response, abr)異常或全部消失,同時多可伴有中樞或周圍神經病變。

什麼是聽神經病,聽神經病的症狀是什麼?

聽神經病是由聽神經病變引起的具有特殊臨床表現與聽力學檢查表現的感音神經性聽力損失。患者的言語識別率不成比例地低於純音聽閾,多能引出耳蝸微音電位和誘發性耳聲發射。聽神經病 聽神經失同步化 an ad 又稱聽神經譜系障礙 ansd 是一種特殊的聽覺功能障礙性疾病,它描述了一種內毛細胞 ihcs 帶狀突觸...

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