1樓：愛學樂學課堂
高中化學選修五-第三章第二節醛-甲醛或乙醛的銀鏡反應，與新制cu(oh)2，乙醛的催化氧化，乙醛與氫氣加成還原反應，乙炔的水化法，乙烯的氧化法
2樓：匿名使用者
乙醛得到o原子被氧化為乙酸，o原子哪來的？銀得到的電子是什麼元素失去的？求給出和乙醇轉化為乙醛那種的解釋，氧原子**於水、銀鏡反應銀原子被還原、醛基被氧化
3樓：孟飛
ch3-cho+2ag(nh3)2+(銀氨絡離子)+2oh---------ch3-coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
乙醛中的羰基碳原子化合價=+1，被氧化成羧基湯圓子化合價=+3，失去2個電子；2個銀離子得到電子。
乙醛得到o原子被氧化為乙酸，o原子來自氫氧根。
4樓：化學氧吧
從元素角度看，2摩爾氫氧化銀氨中的2摩爾羥基失去1摩爾氧原子，得到1摩爾水，2摩爾銀和4摩爾氨，乙醛得到1摩爾氧原子變為乙酸，乙酸與其中1摩爾氨反應得到1摩爾乙酸銨。
從氧化還原角度看，+1價銀得到電子，按照方程式2摩爾氫氧化銀氨反應得到2摩爾電子，有機物均認為碳元素的化合價發生變化，乙醛中碳平均為-1價，乙酸中碳平均為為0價，碳失去2摩爾電子。
5樓：匿名使用者
ch3cho在鹼性條件下有一部份以水合物形式存在,即ch3-ch(oh)2.此時-ch(oh)2上的c受到兩個羥基的吸電子作用,c會帶上部份正電荷而h帶上負電荷,然後h以氫負離子h-的形式脫去.
我們知道h-是很強的還原劑,能將ag+還原成ag單質而自身變成h2o,方程h-+2[ag(nh3)2]++oh-=2ag+4nh3+h2o
再看原來的乙醛水合物,ch3-c(oh)2此時的c已經帶上了正電荷,有了空軌道,其中乙個羥基o上的孤對電子配位到c的空軌道形成c=o雙鍵,正電荷就轉移到了o原子上.而o原子上的h在鹼性條件下以h2o形式脫去就變成了ch3cooh.方程[ch3c(oh)2]++oh-=ch3cooh+h2o
總共4個方程:
ch3cho+h2o=ch3ch(oh)2
ch3ch(oh)2=ch3c(oh)2++h-
h-+2ag(nh3)2++oh-=2ag+4nh3+h2o
ch3c(oh)2++oh-=ch3cooh+h2o
相加得到總方程:ch3cho+2ag(nh3)2oh=ch3cooh+2ag+4nh3+h2o,其中ch3cooh+nh3=ch3coonh4,因此有了三氨兩銀一水的說法.
乙醛銀鏡反應方程式
6樓：___耐撕
原理：銀氨溶液具有弱氧化性。
現象：在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液，然後加入10%氫氧化鈉水溶液2滴，振盪試管，可以看到白色沉澱。再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液)。
最後滴入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁被加熱區域上附著一層光亮如鏡的金屬銀。
7樓：愛學樂學課堂
高中化學選修五-第三章第二節醛-甲醛或乙醛的銀鏡反應，與新制cu(oh)2，乙醛的催化氧化，乙醛與氫氣加成還原反應，乙炔的水化法，乙烯的氧化法
8樓：匿名使用者
ch3cho+2ag(nh3)2oh→ch3coonh4+h2o+2ag↓+3nh3（氣體符號，加熱）
銀鏡反映，都是乙個醛基兩個銀
9樓：匿名使用者
ch3cho+2ag(nh3)2oh→ch3coonh4+h2o+2ag↓+3nh3 (條件水浴加熱）
10樓：匿名使用者
c h3 c h o + 2 ag(n h3)2 oh →c h c o o n h4 + 2ag↓ + 3n h3 + h2 o
什麼是銀鏡反應
11樓：如l影隨行
銀鏡反應是銀(ag)化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。
常見的銀鏡反應是銀氨絡合物(氨銀配合物,又稱托倫試劑)被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應。
不過除此之外，某些銀化合物（如硝酸銀）亦可被還原劑（如肼）還原，產生銀鏡。
擴充套件資料
注意事項
1、不能用久置起沉澱的乙醛。
因為乙醛溶液久置後易發生聚合反應。在室溫下與硫酸反應生成三聚乙醛；在0℃或0℃以下，則聚合成四聚乙醛。聚合後的乙醛不 再有乙醛的特性。
2、所用銀氨溶液必須隨用隨配，不可久置，不能貯存。
因為溶液放置較久，會析出黑色的易**的物質一氮化三銀沉澱（ag3n），該物質哪怕是用玻璃棒刮擦也會因引起其分解而**。這一沉澱在乾燥時受振動也會發生猛烈**。
3、做銀鏡反應用的試管必須十分潔淨，這是實驗成功的乙個關鍵。
若試管不清潔，還原出來的銀大部分呈疏鬆顆粒狀析出，致使管壁上所附的銀層不均勻平整，結果就得不到明亮的銀鏡，而是一層不均勻的黑色銀粒子。
4、銀氨溶液與滴入的乙醛混合均勻並溫熱時，不要再搖動試管。
此時若搖動試管或試管不夠潔淨，生成的將是黑色疏鬆的銀沉澱（也算成功，但不美觀）而不是光亮的銀鏡。
5、做銀鏡反應的實驗時，agno3溶液的濃度不宜太小，以agno3的質量分數為2%～4%為宜。
6、製備銀氨溶液時不能加入過量的氨水。滴加氨水的量最好以最初產生的沉澱在剛好溶解與未完全溶解之間。
這是因為，一方面銀氨溶液中如果有過量的nh3，銀離子會被過度地絡合，降低銀氨溶液的氧化能力；另一方面氨水過量會使試劑不太靈敏。
7、反應必須在水浴中進行加熱，不要用火焰直接加熱，否則有可能發生**。
在水浴加熱過程中，不要振盪試管，也不要攪拌溶液，水浴溫度也不要過高（因乙醛沸點低），以40℃左右為宜。否則，因乙醛大量揮發而使反應效果差，或難以得到光亮的銀鏡，而只能得到黑色細粒銀的沉澱。
8、實驗後，試管中的反應混合液要及時處理，不可久置。
實驗後，可用先加鹽酸後用水沖洗的辦法。附著在試管壁上的銀鏡可用硝酸溶液洗去，再用水沖洗。如果要儲存銀鏡，應先處理試管內的混合液，然後用清水把試管壁上的液體沖洗乾淨。
12樓：
在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液，然後一邊搖動試管，一邊逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液).
乙醛的銀鏡反應：再滴入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。（在此過程中，不要晃動試管，否則只會看到黑色沉澱而無銀鏡。）
葡萄糖的銀鏡反應：滴入一滴管的葡萄糖溶液，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁上附著一層光亮如鏡的金屬銀。
反應本質
這個反應裡，硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨，而銀離子被還原成金屬銀。
實驗現象
還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，這個反應叫銀鏡反應。
反應方程式
ch3cho+2ag(nh3)2oh→（水浴△）ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
備註：原理是銀氨溶液的弱氧化性。
本試驗可以使用其他有還原性的物質代替乙醛，例如葡萄糖（與乙醛相似，也有醛基）等。
甲醛（可看作有兩個醛基）的話被氧化成碳酸銨（nh4）2co3。
[編輯本段]反應條件
鹼性條件下，水浴加熱：
1.甲醛、乙醛、乙二醛等等各種醛類 即含有醛基（比如各種醛，以及甲酸某酯等)
2.甲酸及其鹽，如hcooh、hcoona等等
3.甲酸酯，如甲酸乙酯hcooc2h5、甲酸丙酯hcooc3h7等等
4.葡萄糖、麥芽糖等分子中含醛基的糖
13樓：卑和田麗文
agno3+3nh3·h2o→[ag（nh3）2]oh+nh4no3+2h2o
ch3cho+2[ag(nh3)2]oh→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
這兩個反應
因為最後有銀析出，向鏡子，所以叫銀鏡反應
14樓：我是曹爺
上頭那位說的差不多了，補充一點兒吧，就是配置銀氨溶液的時候是把氨水逐滴滴加到硝酸銀裡面，而且試管裡的白色渾濁一消失就要停止滴加，防止出現安全問題
15樓：果實課堂
銀鏡反應的過程是怎麼樣的
16樓：匿名使用者
銀氨溶液與醛類物質反應生成銀的一類反應。
17樓：逐月流星
硝酸銀與氨水生成的銀氨溶液中含有氫氧化二氨合銀，這是一種弱氧化劑，它能把乙醛氧化成乙酸，乙酸又與生成的氨氣反應生成乙酸銨，而銀離子被還原成金屬銀。還原生成的銀附著在試管壁上，形成銀鏡，這個反應叫銀鏡反應.
ch3cho+2ag(nh3)2oh→（水浴△）ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
這個反應常用於檢測醛類物質的存在.
18樓：匿名使用者
銀鏡就是眼鏡。什麼是銀鏡反應，就是眼鏡反應。
乙醛的銀鏡反應步驟
19樓：z風起
1、在潔淨的試管裡加入1ml2%的硝酸銀溶液，然後加入10%氫氧化鈉水溶液2滴，振盪試管，可以看到白色沉澱。
2、再逐滴滴入2%的稀氨水，直到最初產生的沉澱恰好溶解為止（這時得到的溶液叫銀氨溶液)。
3、最後滴入3滴乙醛，振盪後把試管放在熱水中溫熱。不久可以看到，試管內壁被加熱區域上附著一層光亮如鏡的金屬銀。
20樓：匿名使用者
有醛基的，如甲酸，乙醛．
1，不要加過量氨水．2，水浴加熱．3，銀氨溶液要現制現用
銀鏡反應:
2%硝酸銀,4%氫氧化鈉,稀氨水
1.鹼洗試管(加熱)
2.2毫公升2%硝酸銀,加稀氨水至沉澱剛好溶解為止,再滴入1-2滴4%氫氧化鈉,搖勻,加2-3滴40%乙醛,用才搖動1分鐘,使之變黃,靜置即可得銀鏡.乙醛與氫氧化銅反應：
取決於鹼性強弱,而與是否新制無關.強鹼性條件下,銅離子的絡合物適當溫度下均可反應.
銀鏡反應原理：銀氨礫離子帶有一定的氧化性，而醛基有還原性，因此，是醛基和銀氨礫離子之間發生了氧化還原反應，銀氨礫離子被還原成金屬銀，而醛基被氧化成羧基。銀氨溶液要在鹼性的溶液環境中反應。
以乙醛和銀氨溶液反應為例：
ch3cho+2ag(nh3)2+ 2oh-→ch3coonh4+2ag↓+3nh3+h2o
實驗步驟：
①板氨溶液的配製：在一支潔淨的試管中．加入6ml 2％agno3溶液，隨後逐滴滴人2％氨水，邊滴邊振
蕩，直到沉澱剛剛消失為止，就得無色銀氨溶液。
②銀鏡的生成：向銀氨溶液的試管中滴入3～5滴乙醛溶掖，輕輕振盪後，把試管放人盛有熱水的燒杯
裡溫熱(或水浴加熱)，此時不要搖動。如果試管洗得很潔淨．可以看到試管內壁附著一層光亮的銀；如試
管不乾淨。看不到光亮的銀，只能看到生成黑色疏鬆的銀沉澱。
③實驗後用少量硝酸洗去銀鏡，並用水洗淨後及時處理，不可久置。
(4)說明：
①試管必須潔淨
②所用氨水及agno3溶液濃度要小(2％)。
③滴加順序；將氨水滴加到agno3溶液中。
④加入氨水的量一定要使剛開始生成的沉澱恰好溶解，氨水過量則易生成易**的物質。
⑤該反應為水浴加熱(溫水浴)，不能直接加熱。
⑥該反應在鹼性較強的環境中進行。
⑦該反應可用來鑑定醛基的存在。
⑧該原理可用於工業制鏡．制保溫瓶膽。
銀鏡反應化學方程式，銀鏡反應化學方程式是什麼？
乙醛 ch3cho 2ag nh3 2oh ch3coonh4 h2o 2ag 3nh3 甲醛 hcho 4 ag nh3 2 oh 4ag 6nh3 nh4 2co3 2h2o 葡萄糖 ch2oh choh choh choh choh cho 2ag nh3 2oh ch2oh choh cho...
有機化學。銀鏡反應方程式，銀鏡反應的化學方程式
參照這個 ch3cho 2ag nh3 2oh 水浴 ch3coonh4 2ag 3nh3 h2o 把ch3coonh4的ch3改成你前面那個圖就可以了，生成物不變，如果沒配平就再配 rcho 2ag nh3 2 2oh rcoonh4 2ag 3nh3 h2o 先配氧化還原反應，rcho失去兩電子...
銀鏡反應的原理是什麼
銀鏡反應是銀化合物的溶液被還原為金屬銀的化學反應，由於生成的金屬銀附著在容器內壁上，光亮如鏡，故稱為銀鏡反應。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物被醛類化合物還原為銀，而醛被氧化為相應的羧酸根離子的反應，不過除此之外，某些銀化合物 如硝酸銀 亦可被還原劑還原，產生銀鏡。銀鏡反應通常是中學化學實驗之一。實驗室中...
哪些物質能發生銀鏡反應，哪些物質能發生銀鏡反應？
可以發生銀鏡反應的物質有以下幾種 1 甲醛 乙醛 乙二醛等等各種醛類 即含有醛基 比如各種醛，以及甲酸某酯等 乙二醛需要4mol銀氨溶液因為有兩個醛基 2 甲酸及其鹽 3 甲酸酯，如甲酸乙酯 甲酸丙酯等等 4 葡萄糖 麥芽糖等分子中含醛基的糖。常見的銀鏡反應是銀氨絡合物 氨銀配合物,又稱托倫試劑 被...
銀鏡實驗有什麼注意事項麼，銀鏡反應注意事項
注意事項 編輯本段 1 試管要潔淨 這是實驗成敗的關鍵之一 否則,只得到黑色疏鬆的銀沉澱,沒有銀鏡產生或產生的銀鏡不光亮.2 溶液混合後,振盪要充分 這是實驗成敗的關鍵之二 加入最後一種溶液時,振盪要快,否則會出現黑斑或產生銀鏡不均勻.3 加入的氨水要適量 這是實驗成敗的關鍵之三 氨水的濃度不能太大...