醫生說我可能有地中海貧血 請高手們幫我分析一下

時間 2023-06-03 21:15:03

1樓:匿名使用者

首先,你根本連貧血都不能確診,hgb 146 110~160rbc

hct 45 37~50

完全正常,不是貧血。

但是這些值醫生可能有點懷疑這些值。

mcv 82~95

mch 27~31

mchc 324 320~360

其實不同的醫院做出不同結果真的很有可能,機子不同原理也不一定相同。

其實地中海貧血最好先推個血片,就用點血。地中海貧血紅細胞大小不均,靶型紅細胞和異性紅細胞增多大於10%,紅細胞脆性減低。不用一上來就做貴得專案。

至於你妻子,因為是懷孕了,這樣的血象很正常,不用擔心的,寶寶會很健康。

我想了解一下地中海貧血,醫生說我有地中海貧血,我希望懂得看報告單的朋友們幫我看看報告單

2樓:張仔仔

地中海貧血是一種遺傳性疾病,常發生在我國兩廣地帶,你這顯示有地中海貧血,需要注意以下幾個方面,適當的調節,還可以向正常人一樣生活。

1.生活調理地中海貧血患者往往體虛,衛外不固,要慎起居,適寒溫,注意預防外感;多進行戶外活動;呼吸新鮮空氣;進行適宜的體育鍛煉,氣功鍛鍊,打太極拳等有助於增強體質和抗病能力。

2.飲食調理注意飲食調養,宜進食營養豐富的食物,凡辛辣厚味,過於滋膩,生冷不潔之物,當禁食或少食。由於小兒脾腎常不足的生理特點,餵養要合理,以免飢飽無常,偏食,飲食不潔損傷小兒脾胃。

3.精神調理注意精神調養,對於虛勞血虛的預防有重要意義。七情過激,易使陰血暗耗,既是致病之因,又可加劇程序。所以本病患者應保持心情舒暢,樂觀。

3樓:網友

這不是貧血的檢查結果, 請把血常規的結果發上來。

4樓:血液科王浩華

這不是檢查貧血和地中海貧血的報告單,

前幾天醫生跟我說我有地中海的貧血,當時懵了,什麼叫地中海貧血啊?

5樓:匿名使用者

地中海貧血(thalassemia),又稱海洋性貧血,是一種先天的血液疾病,和父母的遺傳有關。 患者的紅血球較脆弱且容易死亡,其帶氧能力亦不足,超過某種程度無法正常生活;

在結婚以前健康檢查可以篩選出來,是一種隱性基因遺傳,患者紅血球的體積較正常細胞小,且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型(target cells)。

6樓:網友

人體的血液中有血紅蛋白, 是氧氣的載體。 血紅蛋白低, 就是貧血。 如果把製造血紅蛋白的過程想象為造房子, 地貧就是房子的圖紙(基因)出錯。

人的身體裡有幾份圖紙, 如果只是乙份出錯, 還有乙份或幾份正確的, 問題不大, 是輕度地貧。 患者一般沒有明顯的貧血症狀, 壽命也不受影響, 和常人基本無異。 如果所有的圖紙都出錯, 就可能是重度地貧, 患者很小時就會出現明顯的貧血, 同時因為嚴重貧血導致一系列併發症。

一般來說, 沒有明顯症狀的成年人檢出地貧很有可能是輕度的, 雖然不排除中度地貧的可能。

這些圖紙上的錯誤一般不是後天形成的(有這種情況, 但和你的情況不符), 而是遺傳來的。 也就是說, 你的父母中起碼有一人也是地貧患者。 由於是基因疾病,現無**的方法, 但已經說了, 輕度地貧患者症狀輕微, 一般無需醫治。

以防止同時患營養性貧血(就好像造房子缺磚少料)及徹底檢查配偶是否患地貧防止生出中重度地貧患兒為主要考慮。

7樓:死靈閣恐怖電影

遺傳病吧,我也不是很清楚!

地中海貧血

8樓:徐藉始承教

病情分析:你好,根據上述結果分析不能確定是否患有地貧,建議做乙個地貧篩查以明確。

指導意見:提倡母乳餵養寶寶,室內空氣流通,多到戶外曬太陽有利於寶寶身體的健康發育。

請幫分析一下是否地中海貧血

9樓:匿名使用者

地中海貧血是一種遺傳性、溶血性貧血地中海貧血是一種嚴重的遺傳性貧血,是由於先天性的基因缺陷導致人體不能正常合成血紅蛋白,使紅血球在脾臟和骨髓裡就很容易溶解、破碎,形成慢性、遺傳性的貧血。 地中海貧血的最大危害來自於貧血,長期貧血會導致病人臟器功能減退,首先骨髓會過度造血,引起骨板變薄,導致病人骨質疏鬆,長期貧血會導致鐵的吸收過量,還會導致心功能衰竭、肝脾腫大等,這些因素累計起來就會影響到將來的生長發育地中海貧血是先天的,但是並不是一出生就有的,我們看到的地中海貧血不管是重型的還是中間型的,剛出生時和正常孩子沒有什麼區別,但是重型的在三個月左右就慢慢出現貧血了,特別是高發區的小孩一旦出現了類似情況就應該想到可能是地中海貧血,中間型的可能在4-5歲的時候慢慢出現貧血,也要做相關檢查。需要強調的是雖然別的疾病也可能出現相關症狀,但是高發區應該尤其引起重視。

主要**方法 1、 輸血和除鐵劑** 2、 切脾 3、 烷化劑(化學藥物) 4、 骨髓移植 5、 基因匯入 6、 中醫中藥 7、 中西醫結合** ,祝你健康,

請問是否地中海貧血

10樓:網友

男方:因為hba2高有較大可能是輕度β地貧, 建議地貧基因檢查(注意因為女方已確診地貧所以αβ地貧都要查)。貧血嚴重與否要看血常規中血紅蛋白的結果。

但是因為地貧是輕度的, 所以貧血應該不會很嚴重。如果貧血嚴重則說明還有其它原因造成貧血。

女方:已經可以確診是輕度α地貧(sea缺失=損失兩個α珠蛋白基因, 因為不貧血另一條染色體上的另兩個基因應該沒問題), 基因型是——sea/αα而不是——sea/αtα(因為這代表另一條染色體上的α珠蛋白基因攜帶點突變)。請問地貧基因檢查是否同時檢查了β地貧?

如果沒有因為男方很有可能有β地貧, 女方需要重新做β地貧基因檢查。

胎兒:四種可能, 機會均等: 完全正常,輕度α(遺傳母親), 輕度β(遺傳父親), 雙重雜合子(遺傳父母, 仍為輕度)。

這四種可能都不是很大的問題, 當然這是建立在父親只是β而母親只是α的基礎上。

幫忙看看這單上的地中海貧血程度

11樓:網友

地中海貧血基因分型和臨床分型是兩個不同概念,應該結合血紅蛋白電泳結果來分析。

從你的檢查結果來看,應該至少攜帶β地貧基因。

如果本人血常規無貧血指標較輕,成熟紅細胞有輕度形態改變,紅細胞滲透脆勝正常或減低,血紅蛋白電泳顯示hba2含量增高(,這是本型的特點。

hbf含量正常。,則為輕型地貧。

如果外周血象呈小細胞低色素性貧血,紅細胞大小不等,網織紅細胞正常或增高。骨髓象呈紅細胞系統增生明顯活躍,以中、晚幼紅細胞占多數,成熟紅細胞改變與外周血相同。紅細胞滲透脆性明顯減低。

hbf含量明顯增高,大多》,則為重型β地貧。

如果外周血象和骨髓象的改變如重型,紅細胞滲透脆性減低,hbf含量約為, hba2含量正常或增高。則為中間型地貧。

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